4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine hydrochloride | 1415794-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperidine hydrogen chloride；4-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine hydrochloride；4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperidine;hydrochloride
• CAS: 1415794-16-9
• 化学式: C₁₇H₂₆BNO₂*ClH
• 分子量: 323.671
• InChiKey: ZDTFTNOEDGNRNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine hydrochloride 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 1-{1-[4-chloro-4’-(1-propanoylpiperidin-4-yl)[1,1‘-biphenyl]-2-yl]piperidin-3-yl}-5-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO PIPERIDINE CARBOXYLIC ACIDS
  [FR] ACIDES PYRAZOLO PIPÉRIDINE CARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及取代的吡唑啉哌啶羧酸及其盐的制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和心脏疾病，优选为收缩功能减弱和保留的心衰（HFrEF，HFmrEF和HFpEF），高血压（HTN），周围动脉疾病（PAD，PAOD），心肾和肾脏疾病，优选为慢性和糖尿病肾病（CKD和DKD），心肺和肺部疾病，优选为肺动脉高压（PH），以及其他疾病，优选为神经退行性疾病和不同形式的痴呆症，纤维性疾病，系统性硬化症（SSc），镰状细胞病（SCD），创面愈合障碍，如糖尿病足溃疡（DFU）。

  公开号：

  WO2022122913A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-BOC-4-哌啶基)苯硼酸频哪醇酯 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.6 g的产率得到4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS

  摘要：

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。

  公开号：

  US20140121200A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017038909A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides a heterocyclic compound a TLR7 and/or TLR9 and/or TLR-7/8/9 and/or TLR-7/8 and/or TLR-7/9 inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases and/or inflammatory diseases and the like, in particular, acute decompensated heart failure, non-alcoholic steatohepatitis (NASH), IgA nephropathy, Duchenne muscular dystrophy (DMD), systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease, asthma, type 1 diabetes, myasthenia gravis, hematopoetic disfunction, B-cell malignancies, transplant rejection and graft-versus-host disease, hepatocellular carcinoma (HCC) and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1) : wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种杂环化合物，具有TLR7和/或TLR9和/或TLR-7/8/9和/或TLR-7/8和/或TLR-7/9的抑制作用，可用作自身免疫疾病和/或炎症性疾病等的预防或治疗剂，特别是急性失代偿性心力衰竭、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、IgA肾病、杜兴氏肌肉萎缩症（DMD）、系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、银屑病、炎症性肠病、哮喘、1型糖尿病、重症肌无力、造血功能障碍、B细胞恶性肿瘤、移植排斥和移植物抗宿主病、肝细胞癌（HCC）等。本发明是一种由式（1）表示的化合物：其中每个符号如说明书中所述，或其盐。
• Substituted Pyridopyrazines as Syk Inhibitors
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20160002221A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, m, p and W are as defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡嗪化合物、其制药组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、L、m、p和W如规范中所定义。
• Substituted pyrido[3,4-b]pyrazines as Syk inhibitors
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US09434726B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R1, R2, R3, R4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（I）的吡啶吡嗪化合物，其制药组合物以及使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范所定义。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLYL PIPERIDINE CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES PYRAZOLYLPIPÉRIDINE CARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022122916A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The invention relates to substituted pyrazolo piperidine carboxylic acids, their salts and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and cardiac diseases, preferably heart failure with reduced and preserved ejection fraction (HFrEF, HFmrEF and HFpEF), hypertension (HTN), peripheral arterial diseases (PAD, PAOD), cardio-renal and kidney diseases, preferably chronic and diabetic kidney disease (CKD and DKD), cardiopulmonary and lung diseases, preferable pulmonary hypertension (PH), and other diseases, preferably neurodegenerative diseases and different forms of dementias, fibrotic diseases, systemic sclerosis (SSc), sickle cell disease (SCD), wound healing disorders such as diabetic foot ulcer (DFU).

  本发明涉及取代的吡唑啉哌啶羧酸、其盐以及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管和心脏疾病，优选为降低和保留射血分数的心力衰竭（HFrEF，HFmrEF和HFpEF）、高血压（HTN）、周围动脉疾病（PAD，PAOD）、心肾和肾脏疾病，优选为慢性和糖尿病性肾脏疾病（CKD和DKD）、心肺和肺部疾病，优选为肺动脉高压（PH），以及其他疾病，优选为神经退行性疾病和不同形式的痴呆症、纤维性疾病、系统性硬化（SSc）、镰状细胞病（SCD）、创伤愈合障碍，如糖尿病足溃疡（DFU）。
• SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US20140121200A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (1), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。