[Dimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silyl]oxy-dimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane | 39006-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [Dimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silyl]oxy-dimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane
• CAS: 39006-72-9
• 化学式: C₁₆H₃₄O₉Si₂
• 分子量: 426.612
• InChiKey: HAMCECPIHDJFPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷 在 氘氧化钠 、 重水 作用下， 生成 3,5,5-trimethoxy-1,3,5-tris(3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl)trisiloxane-1,1-diol 、 5,5-dimethoxy-1,3,5-tris(3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl)trisiloxane-1,1,3-triol 、 Bis[[dimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silyl]oxy]-methoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane 、 1,3,3-trimethoxy-1,3-bis(3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl)disiloxan-1-ol 、 3,3-dimethoxy-1,3-bis(3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl)disiloxane-1,1-diol 、 [Dimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silyl]oxy-dimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane
  参考文献：
  名称：

  溶胶-凝胶杂化生物材料合成过程中的环氧开度与二氧化硅缩合

  摘要：

  有机-无机杂化固体代表了一类重要的工程材料，通常通过溶胶-凝胶工艺通过有机和无机前体之间的交叉反应来制备。两种组分的选择和反应条件（特别是pH值）的控制允许合成具有新颖性质和功能的杂化材料。3-乙二氧基丙基三甲氧基硅烷（GPTMS）是混合材料制造中最常用的有机硅烷之一。在本文中，首次通过溶液状态多核NMR光谱和质谱分析对GPTMS在不同pH值（pH 2-11）下的反应性进行了深入研究。阐明了不同反应和竞争反应随pH值变化的程度。NMR光谱和质谱数据清楚地表明，pH值决定了环氧水解相对于硅缩合的动力学。在弱酸性条件下，环氧环水解在动力学上比二氧化硅网络的形成更有利。相反，在基本条件下，硅缩合是发生的主要反应。通过使用NMR光谱和质谱分析对形成的中间体进行全面表征。这些结果表明，严格控制pH值可以调节有机和无机部分的反应性，从而为具有可调节特性的溶胶-凝胶杂化生物材料的设计和合成奠定了基础。在

  DOI：

  10.1002/chem.201204326

文献信息

• Epoxide Opening versus Silica Condensation during Sol-Gel Hybrid Biomaterial Synthesis
  作者：Luca Gabrielli、Laura Russo、Ana Poveda、Julian R. Jones、Francesco Nicotra、Jesús Jiménez-Barbero、Laura Cipolla

  DOI：10.1002/chem.201204326

  日期：2013.6.10

  spectrometric data clearly indicate that the pH value determines the kinetics of epoxide hydrolysis versus silicon condensation. Under slighly acidic conditions, the epoxy‐ring hydrolysis is kinetically more favourable than the formation of the silica network. In contrast, under basic conditions, silicon condensation is the main reaction that takes place. Full characterisation of the formed intermediates

  有机-无机杂化固体代表了一类重要的工程材料，通常通过溶胶-凝胶工艺通过有机和无机前体之间的交叉反应来制备。两种组分的选择和反应条件（特别是pH值）的控制允许合成具有新颖性质和功能的杂化材料。3-乙二氧基丙基三甲氧基硅烷（GPTMS）是混合材料制造中最常用的有机硅烷之一。在本文中，首次通过溶液状态多核NMR光谱和质谱分析对GPTMS在不同pH值（pH 2-11）下的反应性进行了深入研究。阐明了不同反应和竞争反应随pH值变化的程度。NMR光谱和质谱数据清楚地表明，pH值决定了环氧水解相对于硅缩合的动力学。在弱酸性条件下，环氧环水解在动力学上比二氧化硅网络的形成更有利。相反，在基本条件下，硅缩合是发生的主要反应。通过使用NMR光谱和质谱分析对形成的中间体进行全面表征。这些结果表明，严格控制pH值可以调节有机和无机部分的反应性，从而为具有可调节特性的溶胶-凝胶杂化生物材料的设计和合成奠定了基础。在