3-benzyl-8,8-dimethoxy-3-azabicyclo[3.2.1]octane | 778581-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-benzyl-8,8-dimethoxy-3-azabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 3-benzyl-3-aza-bicyclo[3.2.1]octan-8-one dimethyl ketal
• CAS: 778581-74-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• mdl: MFCD13806401
• 分子量: 261.364
• InChiKey: VRGUCTOANMEOKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  332.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-8,8-dimethoxy-3-azabicyclo[3.2.1]octane 在 三氟乙酸 作用下， 以3.3 g的产率得到3-苄基-3-氮杂双环[3.2.1]辛-8-酮
  参考文献：
  名称：

  An Approach to Azabicyclo[n.3.1]alkanes by Double Mannich Reaction

  摘要：

  研究人员探索了以 N,N-双（甲氧基甲基）苄胺为原料，由三甲基氯硅烷促进的酮类化合物双曼尼希环化反应。结果表明，底物的结构对反应结果有很大影响。通过这种方法可以获得氮杂双环[n.3.1]烷烃衍生物（n = 2-5），而且产率很高。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217137
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyl-8,8-dimethoxy-3-aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene 在 氢氧化钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 liquid 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-benzyl-8,8-dimethoxy-3-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  3-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives

  摘要：

  本发明涉及3-azabicyclo[3.2.1]辛烷衍生物，包括这些衍生物的制药组合物以及使用这些衍生物治疗由阿片受体介导的疾病状态、障碍和症状的方法。本发明特别涉及使用这些衍生物治疗某些障碍和症状，例如肠易激综合征、药物成瘾、抑郁症、焦虑症、精神分裂症和进食障碍等。

  公开号：

  US07241887B2

文献信息

• THERAPEUTICALLY ACTIVE BICYCLIC-SULPHONAMIDES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：FONDAZIONE ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA

  公开号：US20190135778A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Pharmaceutical compounds have a bicyclic-sulphonamide structure and pharmaceutical compositions including the compounds may be used in therapy as brain-cell-death protectants and may be used, for example, in the treatment of chronic neurodegenerative diseases. The compounds are active as inhibitors of N-acylethanolamine-hydrolysing acid amidase (NAAA) and may be used for the therapeutic treatment and prevention of pain and inflammatory disorders and other disorders which benefit from the modulation of fatty acid ethanolamides, particularly palmitoylethanolamide (PEA).

  药物化合物具有双环磺胺结构，包括这些化合物的药物组合物可用于治疗作为脑细胞死亡保护剂的疾病，并且可以用于慢性神经退行性疾病的治疗，例如。这些化合物作为N-酰基乙醇胺水解酸酶（NAAA）的抑制剂具有活性，并可用于治疗和预防疼痛和炎症性疾病以及其他受益于脂肪酸乙醇胺调节的疾病，特别是棕榈酰乙醇胺（PEA）。
• 氮杂双环衍生物及其制备和应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN109593088B

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明公开了一种氮杂双环衍生物及其制备和应用，本发明的氮杂双环衍生物具有式I所示的结构，其中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物对线虫具有优异的杀灭作用。
• 3-Azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040259859A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The subject invention relates to 3-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives, pharmaceutical compositions comprising such derivatives and methods of using such derivatives to treat disease states, disorders and conditions mediated by opioid receptors. The subject invention also particularly relates to using such derivatives to treat certain disorders and conditions, for example irritable bowel syndrome, drug addiction, depression, anxiety, schizophrenia and eating disorders, among others.

  本发明涉及3-azabicyclo[3.2.1]辛烷衍生物，包括这种衍生物的药物组合物以及使用这种衍生物治疗由阿片受体介导的疾病状态、疾病和病情的方法。本发明特别涉及使用这种衍生物治疗某些疾病和病情，例如肠易激综合征、药物成瘾、抑郁症、焦虑症、精神分裂症和进食障碍等。
• METHOD FOR PRODUCING PIPERIDIN-4-ONE-DERIVATIVE
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：EP2058303A1

  公开（公告）日：2009-05-13

  Provided is a method for producing a piperidin-4-one derivative useful as an intermediate for agricultural chemicals or pharmaceutical products. A piperidin-4-one derivative represented by formula (III-a) or formula (III-b) is produced by reacting a cyclic bis(aminol)ether compound represented by formula (I) and an acetone derivative represented by formula (II) in the presence of at least one substance selected from the group consisting of protonic acids, Lewis acids, acid halides and dialkyl sulfuric acids.

  本发明提供了一种生产哌啶-4-酮衍生物的方法，该衍生物可用作农用化学品或医药产品的中间体。在至少一种选自质子酸、路易斯酸、酸卤化物和二烷基硫酸的物质存在下，通过使式（I）代表的环双（氨基醇）醚化合物和式（II）代表的丙酮衍生物反应，制得式（III-a）或式（III-b）代表的哌啶-4-酮衍生物。
• Therapeutically active bicyclic-sulphonamides and pharmaceutical compositions
  申请人：FONDAZIONE ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA

  公开号：US10865194B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  Pharmaceutical compounds are disclosed having a bicyclic-sulphonamide structure of Formula 1: wherein R1 represents an unsubstituted or a substituted heteroaryl ring; R2, R3, R4, and R5 are independently selected from hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, and alkyl-O-alkyl, provided that either R2 and R3, or R4 and R5 are linked or taken together to form a bridge between the carbon atoms to which R2 and R3, or R4 and R5 respectively are directly linked, whereby the N-containing ring in Formula 1 is an azabicyclo moiety. The compounds and compositions including the compounds may be used in therapy as brain-cell-death protectants, for example, in the treatment of chronic neurodegenerative diseases. The compounds are active as inhibitors of N-acylethanolamine-hydrolysing acid amidase (NAAA) and may be used for the therapeutic treatment and prevention of pain and inflammatory disorders and other disorders which benefit from the modulation of fatty acid ethanolamides, particularly palmitoylethanolamide (PEA).

  本发明公开了具有式 1 双环磺酰胺结构的药物化合物： 其中R1代表未取代的或取代的杂芳基环；R2、R3、R4和R5独立地选自氢、烷基、羟烷基和烷基-O-烷基，条件是R2和R3或R4和R5相连或一起在R2和R3或R4和R5分别直接相连的碳原子之间形成桥，其中式1中的含N环是氮杂双环分子。这些化合物和包括这些化合物的组合物可作为脑细胞死亡保护剂用于治疗，例如用于治疗慢性神经退行性疾病。这些化合物作为 N-乙酰乙醇胺-水解酸酰胺酶（NAAA）的抑制剂具有活性，可用于治疗和预防疼痛、炎症性疾病以及其他受益于脂肪酸乙醇酰胺（尤其是棕榈酰乙醇酰胺（PEA））调节的疾病。