naphthalen-1-yl-phenyl-ketene | 7277-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-1-yl-phenyl-ketene
• 英文别名: [1]naphthyl-phenyl-ketene；[1]Naphthyl-phenyl-keten；Phenyl-α-naphthyl-keten；Phenyl-1-naphthyl-keten
• CAS: 7277-01-2
• 化学式: C₁₈H₁₂O
• 分子量: 244.293
• InChiKey: RXHIDPUJFDEJDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalen-1-yl-phenyl-ketene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-Ethoxy-3a-phenyl-3a,3b-dihydro-3H-cyclopenta[1,3]cyclopropa[1,2-a]naphthalen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮和乙氧基乙炔的环加成

  摘要：

  当二芳基乙烯酮与乙氧基乙炔反应时，会形成两个主要的加合物：环丁烯酮（由所有乙烯酮具有的2 + 2环加成反应生成）和降冰片烯（2 + 2 + 2环加成的意外产物）。其中乙烯基未结合在芳族环中的较简单的乙烯酮仅产生衍生自2 + 2环加成的产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80124-4
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 汞 作用下， 生成 naphthalen-1-yl-phenyl-ketene
  参考文献：
  名称：

  Burmistrow; Schilow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1946, vol. 16, p. 295,297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerdeler,J.; Luedke,H., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3393 - 3406
  作者：Goerdeler,J.、Luedke,H.

  DOI：——

  日期：——
• Goerdeler,J. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 3322 - 3326
  作者：Goerdeler,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• WUEST J. D., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 16, 2291-2296
  作者：WUEST J. D.

  DOI：——

  日期：——
• NEIDLEIN R.; HUMBURG G., J. LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 12, 1974-1981
  作者：NEIDLEIN R.、 HUMBURG G.

  DOI：——

  日期：——
• US3932318A
  申请人：——

  公开号：US3932318A

  公开（公告）日：1976-01-13