摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2',3'-dihydroxypropyl-1')-1,3-dithiane | 180195-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2',3'-dihydroxypropyl-1')-1,3-dithiane
英文别名
3-(1,3-Dithian-2-yl)propane-1,2-diol
2-(2',3'-dihydroxypropyl-1')-1,3-dithiane化学式
CAS
180195-60-2
化学式
C7H14O2S2
mdl
——
分子量
194.319
InChiKey
CDBXAVXBVRUIHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    91.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2',3'-dihydroxypropyl-1')-1,3-dithiane甲基丙烯酰氯三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以15%的产率得到2-(2',3'-dimethacrylate of propyl-1')-1,3-dithiane
    参考文献:
    名称:
    功能性甲基丙烯酸酯 VIADETHIOACETALIZATION 的便捷高产率合成。作为中间体的甲基丙烯酸酯 S,S-缩醛衍生物的合成
    摘要:
    摘要 我们描述了一种以 S,S-缩醛为原料选择性和高效合成一类全新的功能性甲基丙烯酸酯的方法。使用汞 (11) 盐从相应的 S,S-缩醛中再生羰基化合物。根据该方法,甲基丙烯酸敏感基团(可能聚合)不受影响。
    DOI:
    10.1080/10426509808045498
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二噻烷缩水甘油正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到2-(2',3'-dihydroxypropyl-1')-1,3-dithiane
    参考文献:
    名称:
    功能性甲基丙烯酸酯 VIADETHIOACETALIZATION 的便捷高产率合成。作为中间体的甲基丙烯酸酯 S,S-缩醛衍生物的合成
    摘要:
    摘要 我们描述了一种以 S,S-缩醛为原料选择性和高效合成一类全新的功能性甲基丙烯酸酯的方法。使用汞 (11) 盐从相应的 S,S-缩醛中再生羰基化合物。根据该方法,甲基丙烯酸敏感基团(可能聚合)不受影响。
    DOI:
    10.1080/10426509808045498
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Dihydroxylation and oxidative cleavage of olefins in the presence of sulfur
    作者:Tarek Sammakia、T.Brian Hurley、Douglas M. Sammond、Randall S. Smith、Susan B. Sobolov、Thomas R. Oeschger
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00879-9
    日期:1996.6
    The dihydroxylation of olefins using AD-mix or in the presence of sulfides has been examined as has the rate of oxidation of various classes of sulfides. The selectivity of olefin oxidation in preference to sulfur oxidation depends on the nature of the sulfur moiety, and can be problematic for certain classes of substrates.
    已经检查了使用AD-混合物或在硫化物的存在下烯烃的二羟基化,以及各种硫化物的氧化速率。烯烃氧化优先于氧化的选择性取决于部分的性质,对于某些类型的底物可能存在问题。
  • Bull, Steven D.; Carman, Raymond M., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 9, p. 1661 - 1672
    作者:Bull, Steven D.、Carman, Raymond M.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

硫化膦,1,3-二硫烷-2-基甲基苯基- 硅烷,三甲基(2-甲基-1,3-二硫烷-2-基)- 沙丙喋呤中间体 四氢-1,2-二噻英 反式-1,2-二噻烷-4,5-二醇1,1-二氧化物 八氟-1,4-二噻烷 二(1,3-二噻烷-2-基)甲烷-D 二(1,3-二噻烷-2-基)甲烷 丁二腈,2,3-二[(1,1-二甲基乙基)硫代]-2,3-二(1,3-二硫烷-2-基甲基)- N-乙基-1,3-二噻烷-2-亚胺 N-(1,3-二硫杂环戊-2-亚基)氨基磷酸二甲酯 N,N’-1,6-己烷二基双氨基甲酸双(1,3-二噻烷-2-基甲基)酯 5alpha-[N-(亚硝基氨基甲酰)-N-(2-氯乙基)氨基]-2beta-甲基-1,3-二噻烷1,1,3,3-四氧化物 5,6-二氢-4H-1,3-二噻英-2-硫酮 4-甲基-2,6,7-三硫杂二环[2.2.2]辛烷 4-(丙氧基甲基)-2,6,7-三硫杂二环[2.2.2]辛烷 3-(1,3-二噻烷-5-基)-1-(2-氟乙基)-1-亚硝基脲 3-(1,3-二噻烷-2-亚基)-2,4-戊二酮 3,3-二甲基二环[2.2.1]庚烷-2-甲醇 2-苯基-1,3-二噻烷锂盐 2-苯基-1,3-二噻烷 2-脱氧-D-阿拉伯糖-己糖亚丙基二硫代缩醛 2-甲基-1,3-二噻烷 2-戊基-1,3-二噻烷 2-异丙基-1,3-二噻烷 2-异丁基-1,3-二噻烷 2-乙炔基-1,3-二噻烷 2-乙基-1,3-二噻烷 2-三甲基硅基-1,3-二噻吩 2-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-1,3-二噻烷 2-(三异丙基甲硅烷基)-1,3-二噻烷 2-(3,4-二羟基苯基)-5,7-二羟基-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基]-8-[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-三羟基四氢-2H-吡喃-2-基]-4H-色烯-4-酮(non-preferredname) 2-(1,3-二噻烷-2-基)乙醇 2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷 2,5-二甲基-2,5-二羟基-1,4-二噻烷 2,5-二乙氧基-1,4-二噻烷 2,2’-乙烯双(1,3-二噻烷) 2,2-双(三甲基硅基)二噻烷 2,2-二氟-1,3-二噻烷 2,2'-(1,2-亚苯基)二(1,3-二噻烷) 1-(2-氯乙基)-3-(2alpha-甲基-1,3-二噻烷-5alpha-基)-3-亚硝基脲 1-(2-氯乙基)-3-(1,3-二噻烷-5-基)-1-亚硝基脲 1-(2-氯乙基)-1-亚硝基-3-(1,1,3,3-四氧代-1,3-二噻烷-5-基)脲 1-(2-氟乙基)-1-亚硝基-3-(1,1,3,3-四氧代-1,3-二噻烷-5-基)脲 1-(1,3-二噻烷-2-基)乙酮 1-(1,3-二噻烷-2-基)-2-环己烯-1-醇 1-(1,3-二噻烷-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮 1,8-二羟基-2,9-二硫杂三环[8.4.0.03,8]十四烷 1,5,7,11-四硫杂螺[5.5]十一烷 1,4-苯并二噻英,八氢-