5-methyl-1-aza-5-stannabicyclo[3.3.3]undecane | 93253-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 5-methyl-1-aza-5-stannabicyclo[3.3.3]undecane
• CAS: 93253-75-9
• 化学式: C₁₀H₂₁NSn
• 分子量: 273.993
• InChiKey: WQHUTROLEJVBSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.8±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 5-methyl-1-aza-5-stannabicyclo[3.3.3]undecane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以67%的产率得到对甲苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Internal coordination at tin promotes selective alkyl transfer in the Stille coupling reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00042a044
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-氮杂-5-锡杂-二环[3.3.3]十一烷 在 萘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-methyl-1-aza-5-stannabicyclo[3.3.3]undecane
  参考文献：
  名称：

  通过亲核性烷基甲磺酸酯的亲核转化制备对映体富集的烷基氨基甲酸酯，用于立体特异性交叉偶联反应

  摘要：

  我们报告了通过对映体富集的烷基甲磺酸盐和碳原子化炔基阴离子等价物的立体转化S N 2反应制备对映体富集的仲烷基氨基甲酸酯。使用该方法，可以将对映体富集的仲醇转化为高度对映体富集的烷基碳黄烷烃，其可用于立体有择的交叉偶联反应中。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00467

文献信息

• B(C₆F₅)₃-Catalyzed transfer 1,4-hydrostannylation of α,β-unsaturated carbonyls using iPr-tricarbastannatrane
  作者：Eric Fillion、Azadeh Kavoosi、Kevin Nguyen、Christian Ieritano

  DOI：10.1039/c6cc07819b

  日期：——

  The hypercoordinated tin reagent iPr-tricarbastannatrane is employed in B(C₆F₅)₃-catalyzed transfer 1,4-hydrostannanylation of electron deficient olefins.

  超配位锡试剂iPr-tricarbastannatrane在B(C6F5)3催化的电子不足烯烃转移1,4-氢基锡化中被使用。
• Highly chemoselective difluoromethylative homologation of iso(thio)cyanates: expeditious access to unprecedented α,α-difluoro(thio)amides
  作者：Margherita Miele、Rosarita D’Orsi、Vellaisamy Sridharan、Wolfgang Holzer、Vittorio Pace

  DOI：10.1039/c9cc06929a

  日期：——

  The new motif – α,α-difluoromethyl thioamide – has been assembled starting from isothiocyanate (as thioamide precursor) and a formal difluoromethyl-carbanion generated from commercially available TMSCHF₂.

  新的主题 - α,α-二氟甲硫酰胺 - 已经从异硫氰酸酯（作为硫酰胺前体）和从商业上可获得的TMSCHF₂生成的二氟甲基碳负离子开始组装。
• Synthesis and Characterization of Tricarbastannatranes and Their Reactivity in B(C₆F₅)₃-Promoted Conjugate Additions
  作者：Azadeh Kavoosi、Eric Fillion

  DOI：10.1002/anie.201500983

  日期：2015.4.27

  The synthesis and characterization of a series of tricarbastannatranes, in the solid state and in solution, are described. The structures of the complexes [N(CH2CH2CH2)3Sn](BF4), [N(CH2CH2CH2)3Sn](SbF6), [N(CH2CH2CH2)3Sn]4[(SbF6)3Cl], and [(N(CH2CH2CH2)3Sn)2OH][MeB(C6F5)3] were determined by X‐ray crystallography. Furthermore, the B(C6F5)3‐promoted conjugate addition of alkyl‐tricarbastannatranes to

  描述了一系列固态和溶液中的三碳金刚烷酯的合成和表征。配合物[N（CH 2 CH 2 CH 2）3 Sn]（BF 4），[N（CH 2 CH 2 CH 2）3 Sn]（SbF 6），[N（CH 2 CH 2 CH 2）3 Sn] 4 [（SbF 6）3 Cl]和[[N（CH 2 CH 2 CH 2）3 Sn）2 OH] [MeB（C6 F 5）3 ]通过X射线晶体学测定。此外，还研究了烷基（三氟甲氨基苯甲酸）的B（C 6 F 5）3促进的共轭加成到麦德鲁姆酸的亚苄基衍生物中，并进行了详细的机理研究。
• Muegge, C.; Pepermans, H.; Gielen, M., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Muegge, C.、Pepermans, H.、Gielen, M.、Willem, R.、Tzschach, A.、Jurkschat, K.

  DOI：——

  日期：——
• Kolb, Ute; Dräger, Martin; Dargatz, Manfred, Organometallics, 1995, vol. 14, # 6, p. 2827 - 2834
  作者：Kolb, Ute、Dräger, Martin、Dargatz, Manfred、Jurkschat, Klaus

  DOI：——

  日期：——