4-ethoxycarbonyl-5-bromo-3-chromanone | 132873-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-ethoxycarbonyl-5-bromo-3-chromanone
• 英文别名: Ethyl 5-bromo-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1-benzopyran-4-carboxylate；ethyl 5-bromo-3-oxo-4H-chromene-4-carboxylate
• CAS: 132873-58-6
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₄
• 分子量: 299.121
• InChiKey: UECTYPLNWODRIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Ring-substituted 2-amino 1,2,3,4-tetra-hydronaphthalenes and 3-aminochromanes
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0385658A1

  公开（公告）日：1990-09-05

  The present invention provides novel ring-­substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes which exhibit binding activity at the serotonin 1A receptor and 3-aminochromane intermediates. The pharmaceutical compounds have the formula in which R is C₁-C₄ alkyl, allyl, or cyclopropylmethyl; R₁ is hydrogen, C₁-C₄ alkyl, allyl, cyclopropyl­methyl, or aryl(C₁-C₄-alkyl); R₂ is hydrogen or methyl; X is -CH₂- or -O-; R₃ is C₁-C₈ alkyl, aryl, substituted aryl, aryl(C₁-C₄-alkyl), substituted aryl(C₁-C₄ alkyl), or C₅-C₇ cycloalkyl; n is 0, 1, or 2; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明提供了新型环取代的 2-氨基-1,2,3,4-四氢萘，它们在血清素 1A 受体和 3-氨基色满中间体上表现出结合活性。这些药物化合物的化学式为 其中 R 是 C₁-C₄ 烷基、烯丙基或环丙基甲基； R₁ 是氢、C₁-C₄ 烷基、烯丙基、环丙基甲基或芳基（C₁-C₄-烷基）； R₂ 是氢或甲基； X 是-CH₂- 或-O-； R₃ 是 C₁-C₈ 烷基、芳基、取代的芳基、芳基(C₁-C₄-烷基)、取代的芳基(C₁-C₄ 烷基)或 C₅-C₇ 环烷基； n 为 0、1 或 2； 及其药学上可接受的酸加成盐。
• Use of 5-HT1A receptor agonist compounds for inhibiting gastric acid secretion
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0455510B1

  公开（公告）日：1996-11-27
• Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetra-hydronaphthalenes, 3-aminochromanes and 3-aminothiochromanes
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0471515B1

  公开（公告）日：1997-03-05
• US5096908A
  申请人：——

  公开号：US5096908A

  公开（公告）日：1992-03-17
• US5158956A
  申请人：——

  公开号：US5158956A

  公开（公告）日：1992-10-27