(RS)-N-(4-(ethoxycarbonylmethyl) phenyl)-2-(2-naphthalenesulfonylamino)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propanamide | 169184-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (RS)-N-(4-(ethoxycarbonylmethyl) phenyl)-2-(2-naphthalenesulfonylamino)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propanamide
• 英文别名: (RS)-N-(4-(ethoxycarbonyl-methyl)phenyl)-2-(2-naphthalenesulfonylamino)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propanamide；ethyl 2-[4-[[2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)-3-(oxan-2-yloxy)propanoyl]amino]phenyl]acetate
• CAS: 169184-63-8
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₇S
• 分子量: 540.637
• InChiKey: BXHCGYAKRKHYIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (RS)-2-(benzyloxycarbonylamino)-N-(4-(ethoxycarbonylmethyl)phenyl)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propanamide 、 2-萘磺酰氯 在 钯 作用下， 以to obtain (RS)-N-(4-(ethoxycarbonyl-methyl)phenyl)-2-(2-naphthalenesulfonylamino)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propanamide (345.7 mg)的产率得到(RS)-N-(4-(ethoxycarbonylmethyl) phenyl)-2-(2-naphthalenesulfonylamino)-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide derivative and pharmaceutical compositions and use

  摘要：

  化合物的结构式为(I)：##STR1## 其中R.sup.1是未取代的苯基或萘基，或取代了1至3个相同或不同的卤素、烷基、硝基和烷氧基的苯基，R.sup.2是直链、支链或支链环状烷基，含有1至15个碳原子，苯基、苯氧基、经一或多个卤素原子取代的苯氧基、含有5至7个碳原子的环状烷基、吲哚基、含有1至4个碳原子的烷硫基、羟基、受保护的羟基、咪唑基、吡啶氧基或--OSO.sub.2 R.sup.4，R.sup.4是直链或支链烷基，含有1至15个碳原子，或未取代的苯基或噻吩基，或取代了1至3个相同或不同的卤素、烷基、硝基和烷氧基的苯基或噻吩基，R.sup.3是氢或含有1至20个碳原子的直链或支链烷基，n是0至10的整数，p是0至10的整数，X是公式--(CH.sub.2)m-A-(CH.sub.2)q-的基团，m和q是独立的0至8的整数，A是直接键或苯基，或其盐；制备该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。上述化合物表现出血栓素A.sub.2拮抗作用。

  公开号：

  US05650428A1

文献信息

• US5650428A
  申请人：——

  公开号：US5650428A

  公开（公告）日：1997-07-22
• Arylsulfonamide derivative and pharmaceutical compositions and use
  申请人：NKK Corporation

  公开号：US05650428A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  An arylsulfonamide derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is unsubstituted phenyl or naphthyl, or phenyl substituted by 1 to 3 same or different substituents selected from the group consisting of halogen, alkyl, nitro and alkoxy, R.sup.2 is straight, branched, or branched cyclic alkyl with 1 to 15 carbon atoms, phenyl, phenyloxyl, phenyloxy substituted by one or more halogen atoms, cycloalkyl with 5 to 7 carbon atoms, indolyl, alkylthiol with 1 to 4 carbon atoms, hydroxyl, protected hydroxyl, imidazolyl, pyridyloxyl, or --OSO.sub.2 R.sup.4, R.sup.4 is straight or branched alkyl with 1 to 15 carbon atoms, or unsubstituted phenyl or thienyl, or phenyl or thienyl substituted by 1 to 3 same or different substituents of halogen, alkyl, nitro and alkoxy, R.sup.3 is hydrogen or straight or branched alkyl with 1 to 20 carbon atoms, n is an integer of 0 to 10, p is an integer of 0 to 10, X is a group of the formula --(CH.sub.2)m-A-(CH.sub.2)q-, m and q are independently an integer of 0 to 8, and A is a direct bond or phenylene, or a salt thereof; a process for manufacture thereof and a pharmaceutical composition containing same. The above compound exhibits thromboxane A.sub.2 antagonism.

  化合物的结构式为(I)：##STR1## 其中R.sup.1是未取代的苯基或萘基，或取代了1至3个相同或不同的卤素、烷基、硝基和烷氧基的苯基，R.sup.2是直链、支链或支链环状烷基，含有1至15个碳原子，苯基、苯氧基、经一或多个卤素原子取代的苯氧基、含有5至7个碳原子的环状烷基、吲哚基、含有1至4个碳原子的烷硫基、羟基、受保护的羟基、咪唑基、吡啶氧基或--OSO.sub.2 R.sup.4，R.sup.4是直链或支链烷基，含有1至15个碳原子，或未取代的苯基或噻吩基，或取代了1至3个相同或不同的卤素、烷基、硝基和烷氧基的苯基或噻吩基，R.sup.3是氢或含有1至20个碳原子的直链或支链烷基，n是0至10的整数，p是0至10的整数，X是公式--(CH.sub.2)m-A-(CH.sub.2)q-的基团，m和q是独立的0至8的整数，A是直接键或苯基，或其盐；制备该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。上述化合物表现出血栓素A.sub.2拮抗作用。