Methyl 2-(1-benzofuran-5-yl)-2-bromoacetate | 158692-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Methyl 2-(1-benzofuran-5-yl)-2-bromoacetate
• CAS: 158692-38-7
• 化学式: C₁₁H₉BrO₃
• 分子量: 269.09
• InChiKey: AJMZKIJAJJAFGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ENDOTHELINE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1997043260A1

  公开（公告）日：1997-11-20

  (EN) Compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable derivatives, wherein R1 and R2 are optional substituents and independently represent C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl [optionally substituted by CO2H or CO2(C1-6 alkyl)], C2-6 alkynyl, halogen, C1-3 perfluoroalkyl, (CH2)mAr1, (CH2)mHet1, (CH2)mCONR7R8, (CH2)mCO2R8, O(CH2)qCO2R8, (CH2)mCOR8, (CH2)mOR8, O(CH2)pOR8, (CH2)mNR7R8, CO2(CH2)qNR7R8, (CH2)mCN, S(O)nR8, SO2NR7R8, CONH(CH2)mAr1 or CONH(CH2)mHet1; R3 represents H, C1-6 alkyl, (CH2)pNR9R10, SO2R10, SO2NR9R10, (CH2)mCOR10, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, (CH2)mCONR9R10, (CH2)mCO2R10, (CH2)pCN, (CH2)pR10 or (CH2)pOR10; R4 represents H or C1-6 alkyl; R5 represents H or OH; R6 represents phenyl optionally fused to a heterocyclic ring, the group as a whole being optionally substituted; R7-10 are fully defined herein and may independently represent Ar2 or Het2; Z represents CO2H, CONH(tetrazol-5-yl), CONHSO2O(C1-4 alkyl), CO2Ar3, CO2(C1-6 alkyl), tetrazol-5-yl, CONHSO2Ar3, CONHSO2(CH2)qAr3 or CONHSO2(C1-6 alkyl); Ar1-3 independently represent phenyl, naphthyl, or an aromatic heterocycle, which groups are optionally fused and optionally substituted; and Het1 and Het2 independently represent a non-aromatic heterocycle which is optionally substituted; are useful in the treatment of restenosis, renal failure and pulmonary hypertension.(FR) Composés de formule (I) et leurs dérivés acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans ladite formule, R1 et R2 sont des substituants optionnels et représentent indépendamment alkyle C1-6, alcényle C2-6 [éventuellement substitué par CO2H ou CO2(alkyle C1-6)], alcynyle C2-6, halogène, perfluoroalkyle C1-3, (CH2)mAR1, (CH2)mHet1, (CH2)mCONR7R8, (CH2)mCO2R8, O(CH2)qCO2R8, (CH2)mCOR8, (CH2)mOR8, O(CH2)pOR8, (CH2)mNR7R8, CO2(CH2)qNR7R8, (CH2)mCN, S(O)nR8,SO2NR7R8, CONH(CH2)mAr1 ou CONH(CH2)mHet1; R3 représente H, alkyle C1-6, (CH2)pNR9R10, SO2R10, SO2NR9R10, (CH2)mCOR10, alcényle C2-6, alcynyle C2-6, (CH2)mCONR9R10, (CH2)mCO2R10, (CH2)pCN, (CH2)pR10 ou (CH2)pOR10; R4 représente H ou alkyle C1-6; R5 représente H ou OH; R6 représente phényle éventuellement fusionné à un noyau hétérocyclique, le groupe dans son intégralité étant éventuellement substitué; R7-10 sont intégralement définis dans la description et peuvent représenter indépendamment Ar2 ou Het2; Z représente CO2H, CONH(tétrazol-5-yle), CONHSO2O(alkyle C1-4), CO2Ar3, CO2(alkyle C1-6), tétrazol-5-yle, CONHSO2Ar3, CONHSO2(CH2)qAr3 ou CONHSO2(alkyle C1-6); Ar1-3 représente indépendamment phényle, naphtyle ou un hérétocycle non aromatique dont les groupes sont éventuellement fusionnés et substitués; et Het1 et Het2 représentent indépendamment un hétérocycle aromatique éventuellement substitué. Les composés selon l'invention sont utiles dans le traitement de la resténose, de l'insuffisance rénale et de l'hypertension pulmonaire.

  化合物公式（I）及其药学上可接受的衍生物，其中R1和R2为可选取代基团，独立地表示C1-6烷基，C2-6烯基[可选取代为CO2H或CO2（C1-6烷基）]，C2-6炔基，卤素，C1-3全氟烷基，（CH2）mAr1，（CH2）mHet1，（CH2）mCONR7R8，（CH2）mCO2R8，O（CH2）qCO2R8，（CH2）mCOR8，（CH2）mOR8，O（CH2）pOR8，（CH2）mNR7R8，CO2（CH2）qNR7R8，（CH2）mCN，S（O）nR8，SO2NR7R8，CONH（CH2）mAr1或CONH（CH2）mHet1；R3表示H，C1-6烷基，（CH2）pNR9R10，SO2R10，SO2NR9R10，（CH2）mCOR10，C2-6烯基，C2-6炔基，（CH2）mCONR9R10，（CH2）mCO2R10，（CH2）pCN，（CH2）pR10或（CH2）pOR10；R4表示H或C1-6烷基；R5表示H或OH；R6表示苯基，可选地融合到杂环环上，整个基团可选地取代；R7-10在此完全定义，可以独立地表示Ar2或Het2；Z表示CO2H，CONH（四唑-5-基），CONHSO2O（C1-4烷基），CO2Ar3，CO2（C1-6烷基），四唑-5-基，CONHSO2Ar3，CONHSO2（CH2）qAr3或CONHSO2（C1-6烷基）；Ar1-3独立地表示苯基，萘基或芳香杂环，这些基团可选地融合和可选地取代；Het1和Het2独立地表示非芳香杂环，可选地取代；在治疗再狭窄、肾衰竭和肺动脉高压方面具有用处。
• INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0901470A1

  公开（公告）日：1999-03-17
• US5334598A
  申请人：——

  公开号：US5334598A

  公开（公告）日：1994-08-02
• [EN] SIX-MEMBERED RING FUSED IMIDAZOLES SUBSTITUTED WITH PHENOXYPHENYLACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] IMIDAZOLES FUSIONNES A ANNEAU HEXAEDRIQUE SUBSTITUES PAR DES DERIVES D'ACIDE PHENOXYPHENYLACETIQUE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1994021255A1

  公开（公告）日：1994-09-29

  (EN) Phenoxyphenylacetic acids and derivatives of general structural formula (I) have endothelin antagonist activity and are therefore useful in treating cardiovascular disorders, such as hypertension, congestive heart failure, postischemic renal failure, vasospasm, cerebral and cardiac ischemia, myocardial infarction, inflammatory diseases, Raynaud's disease, and endotoxic shock, and asthma.(FR) Cette invention concerne des acides phénoxyphénylacétiques et des dérivés de formule (I) qui se caractérisent par une activité d'antagoniste d'endothéline et sont par conséquent utiles pour traiter les troubles cardio-vasculaires tels que l'hypertension, l'insuffisance cardiaque, l'insuffisance rénale post-ischémique, l'angiospasme, l'ischémie cérébrale et cardiaque, l'infarctus du myocarde, les maladies inflammatoires, la maladie de Raynaud, le choc endotoxique et l'asthme.