tert-butyl 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-[(1-methylpiperidin-4-yl)amino]benzoate | 1108746-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-[(1-methylpiperidin-4-yl)amino]benzoate
• CAS: 1108746-85-5
• 化学式: C₂₂H₃₆N₄O₂
• 分子量: 388.553
• InChiKey: XMHCNCVSGYOPPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-[(1-methylpiperidin-4-yl)amino]benzoate 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到tert-butyl 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-[(1-methylpiperidin-4-yl)(trifluoroacetyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（I）的吲唑衍生物及其药用盐，如规范中定义的，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  WO2009013126A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 2-氨基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酸叔丁酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 以51%的产率得到tert-butyl 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-[(1-methylpiperidin-4-yl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（I）的吲唑衍生物及其药用盐，如规范中定义的，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  WO2009013126A1

文献信息

• Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.R.L.

  公开号：US08299057B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(I)的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：LOMBARDI BORGIA Andrea

  公开号：US20130018036A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明披露了式（I）的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在说明书中，以及其制备过程和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中有用。
• US8299057B2
  申请人：——

  公开号：US8299057B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• US8673893B2
  申请人：——

  公开号：US8673893B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• US9029356B2
  申请人：——

  公开号：US9029356B2

  公开（公告）日：2015-05-12