ethyl 4-{[2-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}piperidine-1-carboxylate | 1108746-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 4-{[2-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1108746-86-6
• 化学式: C₂₄H₃₈N₄O₄
• 分子量: 446.59
• InChiKey: UNHGTSVIFGCXBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-{[2-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}piperidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到ethyl 4-{[2-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl](trifluoroacetyl)amino}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（I）的取代吲唑衍生物及其药用盐，如规范中所定义的，其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  WO2010069966A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酸叔丁酯 、 N-乙氧羰基-4-哌啶酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到ethyl 4-{[2-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（I）的取代吲唑衍生物及其药用盐，如规范中所定义的，其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  WO2010069966A1

文献信息

• SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Menichincheri Maria

  公开号：US20110281843A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了公式（I）的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Menichincheri Maria

  公开号：US08354399B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明涉及公式（I）的替代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和包含它们的制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症。
• US8299057B2
  申请人：——

  公开号：US8299057B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• US8354399B2
  申请人：——

  公开号：US8354399B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8673893B2
  申请人：——

  公开号：US8673893B2

  公开（公告）日：2014-03-18