4-(4'-phenyl)phenylpiperidin-2,6-dione | 143867-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4'-phenyl)phenylpiperidin-2,6-dione
• 英文别名: 4-(4-Phenylphenyl)piperidine-2,6-dione
• CAS: 143867-43-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: IQSHMJCQJLQFEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-biphenyl)-glutaric acid 在 尿素 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以52 %的产率得到4-(4'-phenyl)phenylpiperidin-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  通过光催化选择性单或三 CF 键裂解，α-CF3 烯烃与甲酸盐发生发散性脱氟羧基化

  摘要：

  公开了以甲酸盐作为羰基源，从α -CF 3烯烃前所未有地不同合成偕二氟乙烯基乙酸和戊二酸衍生物。通过在室温下可见光诱导条件下简单地切换光催化剂和氢原子转移（HAT）催化剂，该反应可以选择性地发生单碳或三碳键断裂。Foramte 通过生成 CO 2 •−物质充当 C1 源和还原剂，CO 2 •− 物质经过吉斯自由基加成到缺电子烯烃上，触发连续的 CF 键断裂和羧化过程。

  DOI：

  10.1007/s11426-023-1731-x

文献信息

• Piperidine derivatives
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0494717A1

  公开（公告）日：1992-07-15

  The invention provides piperidine derivatives of the general formula or an acid-addition salt thereof, in which R represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl group; R¹ represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl group; m represents an integer from 0 to 3; and each of R² and R³ is independently selected from a group consisting of hydrogen atoms, alkyl and phenyl groups; with the proviso that R does not represent a 4-tert-butylphenyl group; processes for their preparation; compositions containing such compounds and their use as fungicides.

  本发明提供通式如下的哌啶衍生物 或其酸加成盐，其中R代表任选取代的烷基、环烷基、芳基或杂环基；R¹代表任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基；m代表0至3的整数；R²和R³各自独立地选自由氢原子、烷基和苯基组成的组；但R不代表4-叔丁基苯基；其制备工艺；含有此类化合物的组合物及其作为杀菌剂的用途。
• US5489599A
  申请人：——

  公开号：US5489599A

  公开（公告）日：1996-02-06
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：WO1992012130A1

  公开（公告）日：1992-07-23

  (EN) The invention provides piperidine derivatives of general formula (I) or an acid-addition salt thereof, in which R represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl group; R1 represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl group; m represents an integer from 0 to 3; and each of R2 and R3 is independently selected from a group consisting of hydrogen atoms, alkyl and phenyl groups; with the proviso that R does not represent a 4-tert-butylphenyl group; processes for their preparation; compositions containing such compounds and their use as fungicides.(FR) Dérivés de pipéridine répondant à la formule générale (I), ou un sel d'addition avec les acides de ceux-ci. Dans ladite formule, R représente un groupe alkyle, cycloalkyle, aryle, ou hétérocyclyle éventuellement substitué; R1 représente un groupe alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, aryle ou hétérocyclyle éventuellement substitué; m représente un nombre entier compris entre 0 et 3; R2 et R3 sont sélectionnés, indépendamment l'un de l'autre, parmi un groupe constitué d'atomes d'hydrogène et de groupes alkyle et phényle; à condition que R ne représente pas un groupe 4-tert-butylphényle. On a également prévu des procédés de préparation, des compositions renfermant ces composés, et leur utilisation en tant que fongicides.
• Divergent defluorocarboxylation of α-CF3 alkenes with formate via photocatalyzed selective mono- or triple C-F bond cleavage
  作者：Xing-Yu Wang、Pei Xu、Wen-Wen Liu、Hao-Qiang Jiang、Song-Lei Zhu、Dong Guo、Xu Zhu

  DOI：10.1007/s11426-023-1731-x

  日期：2024.1

  Unprecedented divergent synthesis of gem-difluorovinylacetic acid and glutaric acid derivatives from α-CF3 alkenes with formate as the carbonyl source was disclosed. The reaction can undergo selective mono- or triple C-F bond cleavage by simply switching the photocatalyst and hydrogen atom transfer (HAT) catalyst under visible-light-induced conditions at room temperature. Foramte acts as both the C1

  公开了以甲酸盐作为羰基源，从α -CF 3烯烃前所未有地不同合成偕二氟乙烯基乙酸和戊二酸衍生物。通过在室温下可见光诱导条件下简单地切换光催化剂和氢原子转移（HAT）催化剂，该反应可以选择性地发生单碳或三碳键断裂。Foramte 通过生成 CO 2 •−物质充当 C1 源和还原剂，CO 2 •− 物质经过吉斯自由基加成到缺电子烯烃上，触发连续的 CF 键断裂和羧化过程。