3,3-dimethyl-1-(piperidin-1-yl)butan-2-one | 30269-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-(piperidin-1-yl)butan-2-one
• 英文别名: 1-piperidino-3,3-dimethyl-2-butanone；3,3-dimethyl-1-piperidin-1-yl-butan-2-one；3,3-dimethyl-1-piperidino-butan-2-one；3,3-Dimethyl-1-piperidino-butan-2-on；1-Piperidino-3,3-dimethyl-2-butanon；1-Piperidino-3,3-dimethyl-butanon-2；2-Butanone, 3,3-dimethyl-1-(1-piperidinyl)-；3,3-dimethyl-1-piperidin-1-ylbutan-2-one
• CAS: 30269-23-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• mdl: MFCD12145932
• 分子量: 183.294
• InChiKey: USQNPHHOUNBWGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-(piperidin-1-yl)butan-2-one 在 一水合肼 、 三乙二醇 作用下， 生成 1-(3,3-二甲基-丁基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  The Kishner Reduction-Elimination. II. α-Substituted Pinacolones^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01617a036
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1-溴频哪酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 3,3-dimethyl-1-(piperidin-1-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过金属催化的扩环-羰基化反应区域选择性合成哌啶酮。显着的钴和/或钌羰基催化的重排和环化反应

  摘要：

  由羰基钴催化的吡咯烷的羰基化导致哌啶酮的形成。在大多数情况下，该反应是区域特异性的，当羰基钌作为第二催化剂存在时，产物的产率会增加。双催化体系 [Co 2 (CO) 8 /Ru 3 (CO) 12 ] 可用于杂环氮酮 ((CH 2 ) n NCH 2 COR, n=4-7] 在 72- 93% 的产率。2,6-二甲基哌啶基酮的一种不寻常的金属催化环化反应以 86-94% 的产率提供了 5,6,7,8-四氢茚茚

  DOI：

  10.1021/ja00044a010

文献信息

• Asymmetric amplifying phenomena in enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde
  作者：N. Oguni、Y. Matsuda、T. Kaneko

  DOI：10.1021/ja00231a049

  日期：1988.11

  apparent anomaly, as was discussed theoretically in 1976, is the possible association of enantiomeric catalyst molecules with new (better and worse) catalyst properties. Early proof of association phenomena of chiral molecules to form diastereomers (particularly, chiral hydroxy amines) had been obtained by a classic experiment of Williams et al. The latter showed that in a solution of enantiomerically

  背景 1986 年，Puchot 等人。严格地证明，Wynberg 和 Feringa 早先关于对映异构体对彼此影响的提议具有普遍的有效性。普肖等人。实验表明，一般假设，即产品的 ee 永远不会大于手性助剂（催化剂、改性剂等）的 ee，是无效的。正如 1976 年理论上所讨论的，这种明显异常的基础是对映体催化剂分子可能与新的（更好或更差）催化剂性质相关联。手性分子形成非对映异构体（特别是手性羟基胺）的缔合现象的早期证据已通过威廉姆斯等人的经典实验获得。后者表明，在对映异构不纯奎宁的溶液中，对于非手性溶剂中的 ( + ) ( + )、( – ) ( – ) 和 ( + ) ( – )“二聚复合物”，可以检测到不同的 NMR 吸收。当然，这并不奇怪（除非我们更早认识到这一点！）有效的手性催化剂，其行为必须与非手性底物强烈复合，也与自身复合。因此，这种缔合二聚体（或三聚体等）可能表现出不同（更好或更差）的催化特性也就不足为奇了。
• Evaluation of Volatility and Thermal Stability in Monomeric and Dimeric Lanthanide(III) Complexes Containing Enaminolate Ligands
  作者：Navoda Jayakodiarachchi、Paul G. Evans、Cassandra L. Ward、Charles H. Winter

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00076

  日期：2021.5.10

  anhydrous lanthanide(III) chlorides afforded the complexes Ln(L1)3(L1H) (Ln = Pr, Er, Y), Ln(L1)3 (Ln = Pr, Er, Lu, Y), [Nd(L1)3]2, [La(L2)3]2, and Ln(L3)3 (Ln = La, Pr, Nd, Er, Lu, Y) in 30–56% yields after crystallization from a solvent or sublimation. X-ray crystal structures of Ln(L1)3(L1H), Lu(L1)3, Er(L3)3, and Lu(L3)3 revealed monomeric molecular structures, whereas [Nd(L1)3]2 and [La(L2)3]2 exist as

  处理3当量的β-氨基酮1-（二甲基氨基）-3,3-二甲基丁-2-（1 H），3,3-二甲基-1-（吡咯烷-1-基）衍生的钾盐）丁-2-酮（L 2 H）和3,3-二甲基-1-（哌啶-1-基）丁-2-酮（L 3 H）与无水镧系元素（III）氯化物的配合物为Ln（ L 1）3（L 1 H）（Ln = Pr，Er，Y），Ln（L 1）3（Ln = Pr，Er，Lu，Y），[Nd（L 1）3 ] 2，[La（ L 2）3 ] 2和Ln（L 3）3从溶剂中结晶或升华后，（Ln = La，Pr，Nd，Er，Lu，Y）的产率为30-56％。Ln（L 1）3（L 1 H），Lu（L 1）3，Er（L 3）3和Lu（L 3）3的X射线晶体结构显示单体分子结构，而[Nd（L 1））3 ] 2和[La（L 2）3 ] 2以通过两个L 1或L 2配体的氧原子桥接的二聚体形式存在。L 1，L 1 H，L 2，并且L
• Yadav, Ashok K.; Manju, Meera, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 12, p. 2770 - 2772
  作者：Yadav, Ashok K.、Manju, Meera

  DOI：——

  日期：——
• Hoard, David W.; Moher, Eric D.; Turpin, Joseph A., Organic Process Research and Development, 1999, vol. 3, # 1, p. 64 - 66
  作者：Hoard, David W.、Moher, Eric D.、Turpin, Joseph A.

  DOI：——

  日期：——
• GAROUFALIA, S.;FOSCOLOS, G. B.;TSATSAS, G.;COSTAKIS, E.;GALANOPOULOU, P.;+, ANN. PHARM. FRANC., 1981, 39, N 6, 519-527
  作者：GAROUFALIA, S.、FOSCOLOS, G. B.、TSATSAS, G.、COSTAKIS, E.、GALANOPOULOU, P.、+

  DOI：——

  日期：——