bis(O,O'-di-isopropyldithiophosphato-S,S')nickel(II) | 30111-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: bis(O,O'-di-isopropyldithiophosphato-S,S')nickel(II)
• 英文别名: [bis(O,O'-diisopropyldithiophosphate)nickel(II)]；nickel(II) bis(isopropylphosphorodithioate)；Ni(diisopropylphosphorodithioate)2；Ni diisopropyldithiophosphate；Di(propan-2-yloxy)-sulfanylidene-sulfido-lambda5-phosphane;nickel(2+)；di(propan-2-yloxy)-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane;nickel(2+)
• CAS: 30111-46-7
• 化学式: C₁₂H₂₈NiO₄P₂S₄
• 分子量: 485.253
• InChiKey: LVLOACVVXQJQAE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(O,O'-di-isopropyldithiophosphato-S,S')nickel(II) 、 antimony(III) tris(O,O-di-t-butyl phosphorodithioate) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到nickel(II) bis(O,O-di-t-butyl phosphorodithioate)
  参考文献：
  名称：

  Tien, J.H.; Kalbacher, B.J.; McEwen, W.E., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 107 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) n-octoxide 、 antimony(III) tris(O,O′-diisopropyldithiophosphato-S,S′) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到bis(O,O'-di-isopropyldithiophosphato-S,S')nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  McEwen, W. E.; Tien, J. H.; Kalbacher, B. J., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 17 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition metal complexes of organothiophosphorus ligands. IV. Six-coordinate adducts of nickel(II) bis(dialkylphosphorodithioates) with symmetrically substituted ethylenediamines
  作者：R. Constantinescu、F. Martinas、I. Haiduc

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91081-8

  日期：1976.1

  Symmetrically substituted (N,N′-dimethyl-, N,N′-dimethyl- and N,N′-diphenyl)ethylenediamines form 1:1 or 2:1 adducts with nickel(II) bis(dialkylphosphorodithioates). The adducts are mixed ligand complexes, with both phosphorodithioato and diamine groups coordinated to nickel(II) in a octahedral geometry. The compounds prepared were characterized by electronic and vibration spectra and magnetic moments

  对称取代的（N，N'-二甲基-，N，N'-二甲基-和N，N'-二苯基）乙二胺与双（二烷基二硫代磷酸镍）镍（II）形成1：1或2：1加合物。加合物是混合的配体配合物，二硫代磷酸酯和二胺基团均与八面体几何结构中的镍（II）配位。所制备的化合物通过电子和振动光谱以及磁矩来表征。
• Triphenylbismuth(<scp>v</scp>) di[(iso)nicotinates] – transmetallation agents or divergent organometalloligands? First organobismuth(<scp>v</scp>)-based silver(<scp>i</scp>) coordination polymers
  作者：Ahmad Ben Kiran、Teodora Mocanu、Alpár Pöllnitz、Sergiu Shova、Marius Andruh、Cristian Silvestru

  DOI：10.1039/c7dt04516f

  日期：——

  and 2, respectively, resulted, in addition to di(carboxylato)nickel(II) derivatives, in isolation of Ph3Bi and the disulphane [(iPrO)2P(S)S]2. New coordination polymers were obtained by reacting 1 and 2 with various silver(I) salts: [AgPh3Bi[O(O)CC5H4N-4]2}(OTf)] (5), [AgPh3Bi[O(O)CC5H4N-3]2}(OTf)]·CH2Cl2 (6·CH2Cl2), [AgPh3Bi[O(O)CC5H4N-4]2}](SbF6)·2THF (7·2THF), [AgPh3Bi[O(O)CC5H4N-3]2}](SbF6)·CH2Cl2

  Ph 3 BiCl 2与异烟酸和烟酸的碱金属盐反应，得到Ph 3 Bi [O（O）CC 5 H 4 N-4] 2（1）和Ph 3 Bi [O（O）CC 5 H 4 N -3] 2（2）分别通过溶液中的多核NMR光谱，固态的质谱和IR光谱表征。它们的分子结构是通过单晶X射线衍射确定的。对于1和2而言，分子都包含一个三角双锥体C 3 BiO 2核心，苯基处于赤道位置。研究了1和2作为双位有机金属配体的潜在用途。的反应1或2与我3的SnCl（1:2摩尔比）导致羧酸根配体交换和Me的形成3 Sn的[O（O）CC 5 ħ 4 N-4]（3）和Me 3 Sn的[除了Ph 3 BiCl 2之外，还存在O（O）CC 5 H 4 N-3]（4）。3和4的晶体包含通过分子间N→Sn相互作用构建的一维配位聚合物。Ni的治疗[S 2 P（O我PR）2 ] 2与1和2分别产生，除了二（羧酸根）合镍（II）的衍生物，在pH为分离3
• 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane nickel(<scp>ii</scp>) O,O′-dialkyldithiophosphates as potential precursors for nickel sulfides
  作者：Reena Yadav、Ashish Kumar Singh、Yogesh Waghadkar、Gabriele Kociok-Köhn、Abhinav Kumar、Ratna Chauhan、Sunit Rane、Suresh Gosavi

  DOI：10.1039/c6nj03186b

  日期：——

  In this work, three heteroleptic Ni(II)dppe dithiophosphate complexes, [NiS2P(OC2H5)2}(dppe)]B(C6H5)4 (1), [NiS2P(OCH(CH3)2)2}(dppe)]PF6 (2) and [NiS2P(OCH(CH3)2)2}(dppe)]B(C6H5)4 (3) (dppe=1,2-bis(diphenylphosphino)ethane), have been synthesized and characterized by analytical and spectroscopic techniques (microanalysis, IR, UV-Vis, 1H, 13C and 31P NMR spectroscopy) as well as single crystal X-ray

  在这项工作中，三个杂合的Ni（II）dppe二硫代磷酸酯络合物[Ni S 2 P（OC 2 H 5）2 }（dppe）] B（C 6 H 5）4（1），[Ni S 2 P （OCH（CH 3）2）2 }（dppe）] PF 6（2）和[Ni S 2 P（OCH（CH 3）2）2 }（dppe）] B（C 6 H 5）4（3）（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）已通过分析和光谱技术（显微分析，IR，UV-Vis，1 H，13 C和31 P NMR光谱法）以及单晶合成并表征X射线晶体学。所有配合物的晶体结构在Ni（II）中心通过二硫代磷酸酯配体的两个硫原子和dppe的两个磷原子键合。TGA结果表明，所有这三种化合物在开始时都会显示出溶剂损失并分解为Ni-S相系统，因此可能充当硫化镍的潜在前体。研究表明，抗衡阴离子的体积以及二硫代磷酸酯配体的烷基片段对合成后的硫化镍的形态没有任何影响。
• O,O′-Dialkyldithiophosphato and O-alkyldithiophosphato nickel(II) complexes with bidentate P-donor ligands
  作者：Lucie Szűčová、Zdeněk Trávnı́ček、Jaromı́r Marek

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00101-3

  日期：2003.5

  The following complexes, having the general formula [Ni(S2PO}OR)(P-P)] R = Et (1), i-Pr (2), P-P = dppe; R = Et (3), PP = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb)}, [Ni(S2POR}(2))(P-P)]X R = i-Pr (4), Et (5), P-P = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe); R =. Et, P-P = 1,1-bis(diphenylphosphino)methane (dppm) (6); X = ClO4-} and [Ni(S2POR}(2))(dppe)X] R = i-Pr, X = NCS- (7); R = Et, X = Br- (8)}, have been synthesized. All the compounds have been characterized by elemental analyses, IR, UV-Vis, and P-31H} NMR spectral studies, magnetic and conductivity measurements. Single crystal X-ray analysis revealed the molecular structures of [Ni(S2PO}OEt)(dppe)] (1), [Ni(S2PO}OEt)(dppE)](EtOH)-Et-. (3) and [Ni(S2POEt}(2))(dppe)]ClO4 (5), and confirmed a square-planar geometry around the nickel atoms. We have reason to believe that the coordination geometry in [Ni(S2POEt}(2))(dppe)Br](H2O)-H-. (8) is probably tetrahedral with monodentate coordinated (S2POEt}(2)) monoanion. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SINGH, B. P.;SRIVASTAVA, G.;MEHROTRA, R. C., SYNT. AND REACTIV. INORG. AND METAL.-ORG. CHEM., 1982, 12, N 2, 105-121
  作者：SINGH, B. P.、SRIVASTAVA, G.、MEHROTRA, R. C.

  DOI：——

  日期：——