1-ethyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 113721-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-ethyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 113721-75-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: UFBUFFHFNYJQOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 1-ethyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(Dichloroacetyl)-1-ethyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Haloacyl 1-substituted-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolines as herbicide

  摘要：

  Haloacyl 1-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉化合物是对硫代碳酸酯、三嗪类和乙酰胺类除草剂的解毒剂。这些解毒剂化合物在安全使用乙酰胺类除草剂控制玉米中的禾本科和双子叶杂草方面特别有效。

  公开号：

  US04755218A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-Phenyl-prop-(E)-ylidene]-((E)-propenyl)-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 600.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1-ethyl-4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Thermal electrocyclic reactions of 2-aza-1,3-butadiene derivatives. A new N-heterocyclic annelation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a036

文献信息

• Haloacyl 1-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as herbicide antidotes
  申请人：Monsanto Company

  公开号：EP0230871B1

  公开（公告）日：1993-09-22
• US4755218A
  申请人：——

  公开号：US4755218A

  公开（公告）日：1988-07-05
• Thermal electrocyclic reactions of 2-aza-1,3-butadiene derivatives. A new N-heterocyclic annelation
  作者：C. K. Govindan、Grant Taylor

  DOI：10.1021/jo00174a036

  日期：1983.12
• Haloacyl 1-substituted-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolines as herbicide
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04755218A1

  公开（公告）日：1988-07-05

  Haloacyl 1-substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline compounds are antidotes for thiocarbamate, triazine-type and acetamide herbicides. These antidote compounds are especially effective in safening acetamide herbicides used to control grassy and broadleaf weeds in corn.

  Haloacyl 1-取代-1,2,3,4-四氢异喹啉化合物是对硫代碳酸酯、三嗪类和乙酰胺类除草剂的解毒剂。这些解毒剂化合物在安全使用乙酰胺类除草剂控制玉米中的禾本科和双子叶杂草方面特别有效。