(R)-1,3-pentanediol 1-t-butyldimethylsilyl ether | 95337-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-1,3-pentanediol 1-t-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: (3R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-3-ol
• CAS: 95337-98-7
• 化学式: C₁₁H₂₆O₂Si
• 分子量: 218.412
• InChiKey: HUBRAVAURSMNIO-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,3-pentanediol 1-t-butyldimethylsilyl ether 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 amberlyst-15 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 4.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 38.5h， 生成 (S)-1,3-pentanediol 3-(2-tetrahydropyranyl) ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of all of the four energetically possible stereoisomers of 7-ethyl-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91498-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,2-epoxy-4-butanol t-butyldimethylsilyl ether 生成 (R)-1,3-pentanediol 1-t-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  MORI, KENJI;IKUNAKA, MASAYA, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 18, 3471-3479

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new catalytic asymmetric approach to polyfunctional aldol products mediated by zinc organometallics
  作者：Paul Knochel、Walter Brieden、Michael J. Rozema、Christina Eisenberg

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73804-4

  日期：1993.9

  The catalytic asymmetric addition of functionalized dialkylzincs to beta-alkoxyaldehydes provides after a short sequence of functional group interconversions aldol products in 40-99% ee. Their stereoselective transformation to either syn- or anti-1,3-diols has been performed.
• Synthesis of all of the four energetically possible stereoisomers of 7-ethyl-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decane
  作者：Kenji Mori、Masaya Ikunaka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91498-x

  日期：1984.1
• MORI, KENJI;IKUNAKA, MASAYA, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 18, 3471-3479
  作者：MORI, KENJI、IKUNAKA, MASAYA

  DOI：——

  日期：——