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(1,1-dimethylethyl)[(ethylthio)methoxy]dimethylsilane
(1,1-dimethylethyl)[(ethylthio)methoxy]dimethylsilane | 119451-79-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,1-dimethylethyl)[(ethylthio)methoxy]dimethylsilane
英文别名
(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl ethyl sulfide;(tert-butyldimethylsilyloxy)methylethylsulfide;EtSCH2OSiMe2Bu-t;tert-Butyl-(ethylsulfanylMethoxy)diMethylsilane;tert-butyl-(ethylsulfanylmethoxy)-dimethylsilane
CAS
119451-79-5
化学式
C
9
H
22
OSSi
mdl
——
分子量
206.425
InChiKey
ZOTMBPWPLOERNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
198.5±13.0 °C(Predicted)
密度:
0.885±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.72
重原子数:
12
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
34.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]thio]ethanol
1277170-55-4
C
9
H
22
O
2
SSi
222.424
——
(1,1-dimethylethyl)dimethyl[(dodecylthio)methoxy]silane
1277170-54-3
C
19
H
42
OSSi
346.693
——
(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl chloride
119451-80-8
C
7
H
17
ClOSi
180.75
反应信息
作为反应物:
描述:
(1,1-dimethylethyl)[(ethylthio)methoxy]dimethylsilane
在
磺酰氯
、
1,8-双二甲氨基萘
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.17h, 生成
(1,1-dimethylethyl)dimethyl[[(triphenylmethyl)thio]methoxy]silane
参考文献:
名称:
用于硫保护的[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧基]甲基
摘要:
芳族和脂族硫醇可以通过与保护吨-BuMe 2的SiOCH 2氯在DMF中,在碱(2,6-二甲基吡啶或质子海绵)的存在; 所得吨-BuMe 2的SiOCH 2 SR或吨-BuMe 2的SiOCH 2 SAR通过用布顺序处理脱保护4 NF和我2,得到对称的二硫化物。脱保护的另一种方式涉及与亚磺酰氯反应。该过程产生不对称的二硫键,并用Me(CH 2)11 SCH 2 OSiMe 2 Bu-t和三个亚磺酰氯。
DOI:
10.1021/ol2002573
作为产物:
描述:
(乙硫基)甲醇
、
叔丁基二甲基氯硅烷
在
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.17h, 生成
(1,1-dimethylethyl)[(ethylthio)methoxy]dimethylsilane
参考文献:
名称:
用于硫保护的[[(叔丁基)二甲基甲硅烷基]氧基]甲基
摘要:
芳族和脂族硫醇可以通过与保护吨-BuMe 2的SiOCH 2氯在DMF中,在碱(2,6-二甲基吡啶或质子海绵)的存在; 所得吨-BuMe 2的SiOCH 2 SR或吨-BuMe 2的SiOCH 2 SAR通过用布顺序处理脱保护4 NF和我2,得到对称的二硫化物。脱保护的另一种方式涉及与亚磺酰氯反应。该过程产生不对称的二硫键,并用Me(CH 2)11 SCH 2 OSiMe 2 Bu-t和三个亚磺酰氯。
DOI:
10.1021/ol2002573
作为试剂:
描述:
2'-甲氧基鸟苷
、
乙酸酐
在
4-二甲氨基吡啶
、
(1,1-dimethylethyl)[(ethylthio)methoxy]dimethylsilane
作用下, 反应 4.0h, 以3 g的产率得到
参考文献:
名称:
[EN] ALTERNATIVE NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF
[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE ALTERNATIVES ET LEURS UTILISATIONS
摘要:
公开号:
WO2015196128A3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉES ET LEURS UTILISATIONS
申请人:
MODERNA THERAPEUTICS INC
公开号:
WO2014093924A1
公开(公告)日:
2014-06-19
The present disclosure provides modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.
本公开提供了经修改的核苷、核苷酸和核酸,以及它们的使用方法。
ALTERNATIVE NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF
申请人:
Moderna Therapeutics, Inc.
公开号:
US20150167017A1
公开(公告)日:
2015-06-18
The present disclosure provides alternative nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.
本公开提供了替代核苷、核苷酸和核酸以及它们的使用方法。
MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF
申请人:
MODERNA THERAPEUTICS, INC.
公开号:
US20150307542A1
公开(公告)日:
2015-10-29
The present disclosure provides modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.
本公开提供了修改的核苷酸,核苷酸和核酸,以及使用它们的方法。
Gundersen, Lise-Lotte; Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 7, p. 706 - 709
作者:
Gundersen, Lise-Lotte、Benneche, Tore、Undheim, Kjell
DOI:
——
日期:
——
Reagent for Divalent Sulfur Protection: Preparation of 4-Methylbenzenesulfonothioic Acid, S-[[[(1,1-Dimethylethyl)-Dimethylsilyl]oxy]methyl] Ester
作者:
Wang, Lihong、Clive, Derrick L.J.
DOI:
10.15227/orgsyn.090.0010
日期:
——
查看更多
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