3H-pyrrolizine | 251-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: 3H-pyrrolizine
• CAS: 251-60-5
• 化学式: C₇H₇N
• 分子量: 105.139
• InChiKey: HHONATOJHSQDPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-pyrrolizine 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.75h， 生成 6,8-bis-(NN-dimethylaminomethyl)cyclopenta<4,5>azepino<7,1,2-cd>pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮原子的杂环化合物。第8部分。环戊[4,5]叠氮庚[7,1,2- cd ]吡咯嗪（环戊[ H ] [2.2.4] cyclazine）的合成及性质

  摘要：

  在（i）中，通过5-（NN-二甲基氨基亚甲基）-1-（NN-二甲基亚氨基甲基）环戊-1,3-二烯高氯酸盐与3 H-吡咯嗪的共轭碱或（ii）的反应，得到标题化合物。 3,5-双-（NN-二甲基氨基亚甲基）-3 H，5 H-吡咯啉高氯酸盐与环戊二烯的共轭碱反应，可得到更好的收率。该化合物在其可见光谱和近紫外光谱中以及在五元碳环（位置6和8）中容易发生亲电攻击时，都类似于a烯。酰化，硝化，亚硝化，溴化和NN的产品描述了-二甲基氨基甲基化。

  DOI：

  10.1039/p19800001324
• 作为产物：
  描述：

  Pyrrolizin-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 650.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 3H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  Clark, Bernard A. J.; Despinoy, Xavier L. M.; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 15, p. 2049 - 2051

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Camptothecin derivatives as chemoradiosensitizing agents
  申请人：Yang Li-Xi

  公开号：US20070093432A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Camptothecin-based compounds are useful for treating a neoplasm in mammalian subjects by administering such compound to the subjects in combination with radiotherapy, i.e., the treatment of tumors with radioactive substances or radiation from a source external to the subject. Camptothecin-based compounds are modified by positioning at least one electron-affinic group around the camptothecin structure to enhance their value in combination with radiotherapy. New Camptothecin-based compounds are disclosed that are useful for treating cancer by administering the novel compounds alone or in combination with radiotherapy.

  基于紫杉醇的化合物通过将该化合物与放射疗法结合在一起向哺乳动物体内施用，对治疗肿瘤具有益处，即使用放射性物质或来自主体外部源的辐射治疗肿瘤。通过在紫杉醇结构周围定位至少一个电子亲和基团来改性基于紫杉醇的化合物，以增强它们与放射疗法结合的价值。还披露了新的基于紫杉醇的化合物，可通过单独或与放射疗法结合使用这些新化合物来治疗癌症。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015042375A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Provided herein are hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of any of Formulae I to XIV, Ilia to XlVa, Illb to XlVb, IIIc to XIVc, Hid to XlVd, Ille to XlVe, IA to IAe, IIA to IIAe, IB, IIB to IIBd, IIIB to IIIBd, IC to ICc, ID to IDd, and IE to lEc.pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for treating an HCV infection.

  本文提供了乙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如任何I至XIV式，Ilia至XlVa，Illb至XlVb，IIIc至XIVc，Hid至XlVd，Ille至XlVe，IA至IAe，IIA至IIAe，IB，IIB至IIBd，IIIB至IIIBd，IC至ICc，ID至IDd，以及IE至IEc的化合物。还包括包含这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了用于治疗HCV感染的方法。
• [EN] OXAZOLIDINONE AND / OR ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET/OU D'ISOXAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004048392A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: formula (I) wherein in (I) C is for example formula (D), formula (E), formula (H) wherein A and B are independently selected from (i) formula (J) and (ii) formula (K) m is 1 or 2; R2b and R6b, R2a and R6a, R3a and R5a, are for example selected from H, F, OMe and Me; R2b' and R6b', R2a' and R6a', R3a', R5a' are for example selected from H, OMe and Me; R1a is for example optionally substituted (1-10C)alkyl; R1b is for example selected from -NR5C(=W)R4, formula (a) , or formula (b) wherein HET-1 is for example isoxazolyl and HET-2 is for example triazolyl or tetrazolyl. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  公式（I）的化合物，或其药用可接受盐，或体内可水解酯：公式（I）其中在（I）中，C例如为公式（D），公式（E），公式（H）其中A和B分别选自（i）公式（J）和（ii）公式（K）m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选自H，OMe和Me；R1a例如为可选择地取代的（1-10C）烷基；R1b例如选自-NR5C(=W)R4，公式（a），或公式（b）其中HET-1例如为异恶唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
• Enantioselective Construction of the Cycl[3.2.2]azine Core via Organocatalytic [12 + 2] Cycloadditions
  作者：Nicolaj Inunnguaq Jessen、Giulio Bertuzzi、Maksimilian Bura、Mette Louise Skipper、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1021/jacs.1c00499

  日期：2021.4.28

  The developed reaction is robust toward diverse substituent patterns and has been extended to different classes of electron-deficient 2π-components by minor variations in reaction setup. The obtained [12 + 2] cycloadducts are electron-deficient in nature, and their reaction with nucleophiles have been demonstrated. The enantioselective [12 + 2] cycloaddition with α,β-unsaturated aldehydes as the electron-deficient

  第一个对映选择性 [12 + 2] 环加成反应是通过操作简单的一步有机催化过程构建手性环 [3.2.2] 吖嗪核，这是一个具有中心环结氮原子的三环部分。该反应概念建立在氨基催化生成的 12π-组分上，该组分衍生自 5 H-苯并[ a ]吡咯嗪-3-甲醛与不同的缺电子2π-组分反应并提供苯并[ a ]环[3.2.2]嗪的复杂支架(indolizino[3,4,5- ab]异吲哚）具有出色的对映选择性和非对映选择性，收率良好。所开发的反应对不同的取代基模式具有稳健性，并且通过反应设置的微小变化已扩展到不同类别的缺电子 2π 组分。获得的[12+2]环加合物本质上是缺电子的，并且已经证明了它们与亲核试剂的反应。与作为缺电子 2π 组分的 α,β-不饱和醛的对映选择性 [12 + 2] 环加成依赖于非常规的简单氨基催化剂。为了了解这种简单催化剂的 [12 + 2] 环加成的高立体选择性，进行了结合实验和计算研究。研究表明
• Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US20030144263A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, 1 wherein, for example, X is —O— or —S—; HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q1 and Q2 2 R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): 3 wherein Rc is, for example, R 13 CO—, R 13 SO 2 — or R 13 CS—; wherein R 13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R 14 C(O)O(1-6C)alkyl wherein R 14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯， 其中，例如，X为—O—或—S—； HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子（独立选择自N、O和S）的5元杂芳环； Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟； T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳环系统或式(TC5)的基团： 其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—； 其中R13是，例如，可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

表征谱图