2,2-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-1-phenylethanone | 74266-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2,2-Bis-(4-dimethylamino-phenyl)-1-phenyl-ethanone；2,2-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-1-phenylethanone
• CAS: 74266-39-0
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O
• 分子量: 358.483
• InChiKey: IMXVLDXXIIIITD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  531.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-1-phenylethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,2-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  1,2-Diphenyl Amino Ketones and Alcohols. Condensation of Amines With Unsymmetrically Substituted Benzoins and Related Reactions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01107a009
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(Dimethylamino)phenyl-2-hydroxy-1-phenylethanone 反应 2.0h， 以96%的产率得到2,2-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  α-苯偶姻杂芳基类似物在碱性介质中的异构化

  摘要：

  摘要 在碱性介质中加热发生的安息香杂芳基类似物的 α → β 异构化是获得 π 过量杂环的羟甲基羰基取代衍生物的一种方便的制备方法。该反应有利于增加催化剂碱性、溶剂极性和杂芳基残基的电子给体能力。在室温下，氧化为苄基的杂芳基类似物变得占主导地位。

  DOI：

  10.1081/scc-200032447

文献信息

• Reaction of Arylglyoxals with Electron‐Rich Benzenes and π‐Excessive Heterocycles. Facile Synthesis of Heteroaryl α‐Acyloins
  作者：Sergey P. Ivonin、Andrey V. Lapandin、Andrey A. Anishchenko、Vasilii G. Shtamburg

  DOI：10.1081/scc-120027284

  日期：2004.12.31

  Abstract The reaction of arylglyoxals and their hydrates with electron‐rich benzenes and π‐excessive heterocycles, if conducted in the absence of catalysts, affords α‐benzoins.

  摘要 芳基乙二醛及其水合物与富电子苯和 π 过量杂环的反应，如果在没有催化剂的情况下进行，会得到 α-安息香。
• HFIP-Promoted Selective Hydroxyalkylation of Aniline Derivatives with Arylglyoxal Hydrates
  作者：Jianguo Yang、Saimei Liu、Jing Gui、Daokai Xiong、Jinshan Li、Zhiming Wang、Jun Ren

  DOI：10.1021/acs.joc.1c03155

  日期：2022.5.6

  A HFIP-promoted highly selective hydroxyalkylation of aniline derivatives with arylglyoxal hydrates has been realized. The reaction produces various N,N-dialkylanilines and their derivatives with α-hydroxy carbonyl units in good to excellent yields under mild conditions. Furthermore, the synthetic potential of this method has been demonstrated by the facile synthesis of several structurally interesting

  已经实现了 HFIP 促进的苯胺衍生物与芳基乙二醛水合物的高选择性羟烷基化。该反应在温和条件下以良好至优异的产率产生各种N，N-二烷基苯胺及其具有 α-羟基羰基单元的衍生物。此外，该方法的合成潜力已通过简单合成几种结构有趣的分子（如苯偶酰、1,2,4-三嗪、喹喔啉、乙内酰脲和 2-硫代乙内酰脲与芳香胺单元）得到证实。
• Oxidative Cleavage of C_sp³–C_sp² and C_sp³–H Bonds with KO^<i>t</i>Bu: Highly Robust and Practical Synthesis of Diaryl/(het-Ar) Ketones
  作者：Srinivasarao Yaragorla、Tabassum Khan、Ahalya Behera

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02519

  日期：2023.2.17

  report an efficient and practical approach for synthesizing diaryl(het) ketones from R–CO–CHR–Ar through a simultaneous oxidative cleavage of C–C and C–H bonds using KOtBu. This method enables synthesizing a variety of unsymmetrical and symmetrical (hetero)aryl ketones in excellent yields, which are otherwise difficult to make. Besides, we synthesized natural products using this method.

  在此，我们报告了一种通过使用 KO t Bu 同时氧化裂解 C-C 和 C-H 键从 R-CO-CHR-Ar 合成二芳基（杂）酮的有效且实用的方法。这种方法能够以优异的收率合成各种不对称和对称（杂）芳基酮，否则很难制备。此外，我们用这种方法合成了天然产物。
• Analogs of Amphenone. The Synthesis of Aminosubstituted Diphenylacetones and Related Compounds
  作者：John B. Wright、Erwin S. Gutsell

  DOI：10.1021/ja01528a043

  日期：1959.10
• I₂–CF₃SO₃H Synergistic Promoted sp³ C–H Bond Diarylation of Aromatic Ketones
  作者：Yan-ping Zhu、Feng-cheng Jia、Mei-cai Liu、Liu-ming Wu、Qun Cai、Yang Gao、An-xin Wu

  DOI：10.1021/ol302613q

  日期：2012.10.19

  An I-2-CF3SO3H synergistic promoted sp(3) C-H bond diarylation protocol was developed for the synthesis of 2,2-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-1-aryl ethanones. The reaction performed well in the absence of any metal and ligand. It integrated three reactions with different mechanisms (iodination, Kornblum oxidation, and hydroarylation) in a single reactor.