1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-[4-chloro-(2-hydroxymethylphenylamine)]piperidine | 612545-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-[4-chloro-(2-hydroxymethylphenylamine)]piperidine
• 英文别名: 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-chloro-(2-hydroxymethylphenylamine))piperidine；1-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-[4-chloro-(2-hydroxymethylphenylamino)] Piperidine；tert-butyl 4-[4-chloro-2-(hydroxymethyl)anilino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 612545-92-3
• 化学式: C₁₇H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 340.85
• InChiKey: RKNOWJNWRMRLQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-[4-chloro-(2-hydroxymethylphenylamine)]piperidine 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 N-[4-Chloro-2-(2-chloro-benzoyl)-phenyl]-2-[4-(6-chloro-2-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACTIVE SUBSTANCE COMBINATION COMPRISING A COMPOUND WITH NPY RECEPTOR AFFINITY AND A COMPOUND WITH 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  [FR] COMBINAISON DE SUBSTANCES ACTIVES COMPORTANT UN COMPOSE A AFFINITE DE RECEPTEUR NPY ET UN COMPOSE A AFFINITE DE RECEPTEUR 5-HT6

  摘要：

  本发明涉及一种活性物质组合，包括至少一种具有神经肽Y受体亲和力的化合物和至少一种具有5-HT6受体亲和力的化合物，以及包含所述活性物质组合的药物和利用该活性物质组合制造药物的用途。

  公开号：

  WO2005014000A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲醇 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以96%的产率得到1-(tert-butyloxycarbonyl)-4-[4-chloro-(2-hydroxymethylphenylamine)]piperidine
  参考文献：
  名称：

  合成新的苯并恶嗪酮衍生物作为神经肽Y5拮抗剂，用于治疗肥胖症。

  摘要：

  我们针对神经肽Y5（NPY Y5）受体的内部化学物质的筛选可以将苯并恶嗪衍生物5f鉴定为具有中等亲和力的命中分子（IC（50）= 300 nM）。为了提高体外效能，已经合成了一系列2-苯并恶嗪酮衍生物，并测试了其NPY Y5活性。发现大多数化合物是有效的和选择性的NPY Y5拮抗剂，对NPY Y5受体具有纳摩尔结合亲和力，并且在毛喉素诱导的环AMP测试中显示出功能拮抗作用。为了理解结构-活性关系进行了初步研究。进一步评估所选化合物的体内功效，得到前导化合物2- [4-（8-甲基-2-氧代-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-1-基）哌啶-1-基] -N-（9-氧代-9H-氟烯-3-基）乙酰胺5p，

  DOI：

  10.1021/jm049599u

文献信息

• Benzoxazinone-derived compounds, their preparation and use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20040058920A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to Benzoxazinone-derived compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans or animals.

  本发明涉及一般式（I）的苯并噁唑酮衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类或动物的药物的用途。
• [EN] BENZOXAZINONE-DERIVED SULFONAMIDE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] COMPOSES SULFONAMIDE DERIVES DE BENZOXAZINONE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2005014589A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to benzoxazinone-derived sulphonamide compounds of general formula (I), a process for their preparation, a medicament comprising these compounds and the use of benzoxazinone-derived sulphonamide compounds for the preparation of medicaments for 5-HT6 receptor regulation as well as for the treatment of disorders related thereto.

  本发明涉及一般式（I）的苯并噁唑酮衍生磺酰胺化合物，它们的制备方法，包含这些化合物的药物以及苯并噁唑酮衍生磺酰胺化合物用于制备5-HT6受体调节剂的药物以及治疗与之相关的疾病。
• [EN] BENZOXAZINONE-DERIVED COMPOUNDS, THEIR PREPARATION UND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] COMPOSES DERIVES DE BENZOXAZINONE, LEUR PREPARATION ET UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：ESTEVE LAB DR ESTEVE S A

  公开号：WO2003084952A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to Benzoxazinone-derived compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans or animals.

  本发明涉及一般公式（I）的苯并噁唑酮衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类或动物的药物的用途。
• Benzoxazinone derivatives, their preparation and use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20040067941A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to new compounds of general formula (I), as well as to their physiologically acceptable salts, the procedures for their preparation, the intermediate compounds for obtaining them, the application of the compounds of general formula (I) as medicaments in the prevention and treatment of disorders of the Central nervous System and to the pharmaceutical compositions containing them. 1

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，以及它们的生理可接受的盐，其制备方法，获得它们的中间化合物，将一般式（I）的化合物作为药物在预防和治疗中枢神经系统疾病方面的应用，以及包含它们的制药组合物。
• Active substance combination comprising a compound with npy receptor affinity and a compound with 5-ht6 receptor affinity
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20070009597A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to an active substance combination comprising at least one compound with neuropeptide Y-receptor affinity, preferably neuropeptide Y5-receptor affinity, and at least one compound with 5-HT 6 receptor affinity, a medicament comprising said active substance combination, and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种活性物质组合，包括至少一种具有神经肽Y受体亲和力的化合物，优选为神经肽Y5受体亲和力，以及至少一种具有5-HT6受体亲和力的化合物，一种包含该活性物质组合的药物，以及使用该活性物质组合制造药物。