3-(4-(2-Bromo-5-methoxybenzyl)piperidin-1-yl)-1-cyclohexylaminopropan-2-ol | 552859-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(4-(2-Bromo-5-methoxybenzyl)piperidin-1-yl)-1-cyclohexylaminopropan-2-ol
• 英文别名: 1-[4-[(2-bromo-5-methoxyphenyl)methyl]piperidin-1-yl]-3-(cyclohexylamino)propan-2-ol
• CAS: 552859-10-6
• 化学式: C₂₂H₃₅BrN₂O₂
• 分子量: 439.436
• InChiKey: XMZWKXZDTORSGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(2-Bromo-5-methoxybenzyl)piperidin-1-yl)-1-cyclohexylaminopropan-2-ol 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到5-(4-(2-Bromo-5-methoxybenzyl)piperidin-1-yl)methyl-3-cyclohexyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOR

  摘要：

  提供了一种具有对5-羟色胺1A受体亲和力的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，其包括由下式表示的环胺：其中G代表一个式子(2)：所述环胺的前药、或所述环胺或前药的药用可接受盐，作为活性成分。

  公开号：

  EP1466901A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)环己基]丙酸 、 环己酮 在 sodium cyanoborohydride 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以46%的产率得到3-(4-(2-Bromo-5-methoxybenzyl)piperidin-1-yl)-1-cyclohexylaminopropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOR

  摘要：

  提供了一种具有对5-羟色胺1A受体亲和力的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，其包括由下式表示的环胺：其中G代表一个式子(2)：所述环胺的前药、或所述环胺或前药的药用可接受盐，作为活性成分。

  公开号：

  EP1466901A1

文献信息

• Serotonine reuptake inhibitor
  申请人：Kodo Toru

  公开号：US20050065140A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  There is provided a selective serotonin reuptake inhibitor having affinity for serotonin 1A receptors which comprises a cyclic amine represented by the formula: wherein G represents a formula (2): a prodrug of said cyclic amine, or a pharmaceutically acceptable salt of said cyclic amine or prodrug, as an active ingredient.

  提供一种具有亲和力的选择性血清素再摄取抑制剂，其具有对血清素1A受体的亲和力，其包括由以下式表示的环状胺：其中G代表式（2）的公式：该环状胺的前药，或该环状胺或前药的药学上可接受的盐作为活性成分。
• SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOR
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1466901A1

  公开（公告）日：2004-10-13

  There is provided a selective serotonin reuptake inhibitor having affinity for serotonin 1A receptors which comprises a cyclic amine represented by the formula: wherein G represents a formula (2): a prodrug of said cyclic amine, or a pharmaceutically acceptable salt of said cyclic amine or prodrug, as an active ingredient.

  提供了一种具有对5-羟色胺1A受体亲和力的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，其包括由下式表示的环胺：其中G代表一个式子(2)：所述环胺的前药、或所述环胺或前药的药用可接受盐，作为活性成分。