(E)-1-(methylsulfonyl)hex-1-ene | 21087-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: (E)-1-(methylsulfonyl)hex-1-ene
• 英文别名: (E)-methanesulfonyl-hex-1-ene；1t-methanesulfonyl-hex-1-ene；trans-Hexen-(1)-yl-methyl-sulfon；(E)-1-methylsulfonylhex-1-ene
• CAS: 21087-16-1
• 化学式: C₇H₁₄O₂S
• 分子量: 162.253
• InChiKey: XSBRVVYNZAIGHY-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-1-己烯-1-基硼酸 、 sodium methansulfinate 在 copper diacetate 1,10-菲罗啉 、 4 A molecular sieve 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以41%的产率得到(E)-1-(methylsulfonyl)hex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  使用催化乙酸铜（II）和1,10-菲咯啉将有机硼酸和亚磺酸盐交叉偶联：芳基和烯基砜的合成

  摘要：

  描述了一种通过有机硼酸和亚磺酸钠盐的交叉偶联反应制备芳基和烯基砜的温和方法。优化的条件是在4Å分子筛存在的情况下，利用催化量的乙酸铜（II）一水合物与1,10-菲咯啉作为配体。使用二氯甲烷/ DMSO的助溶剂混合物，反应在40℃在氧气气氛下发生。在室温下反应也可产生砜产物，但产率较低。该方法可耐受有机硼酸上的各种取代基，包括酰胺，醛，卤化物和硝基官能团以及邻位官能团-取代基。通常，发现使用带有吸电子取代基的芳基硼酸或使用芳基三氟硼酸盐的反应效率较低。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.029

文献信息

• Novel Adenine Compound
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US20080269240A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  An adenine compound useful as a medicine represented by the following formula (1): [wherein R 1 is halogen atom, optionally substituted alkyl group, optionally substituted aryl group, etc.; X is oxygen atom, sulfur atom, a single bond, etc.; A 1 is optionally substituted and optionally saturated 4 to 8 membered heterocyclic group containing 1 to 2 hetero atoms selected from 1 to 3 nitrogen atoms, 0 to 1 oxygen atom, and 0 to 1 sulfur atom; A 2 is optionally substituted 6 to 10 cyclic aromatic hydrocarbon group or optionally substituted 5 to 10 membered heterocyclic aromatic group; L 1 and L 2 are independently, substituted straight or branched alkylene or a single bond, etc.; L 3 is optionally substituted straight or branched alkylene, etc.; R 2 is hydrogen atom, optionally substituted alkyl group.] or its pharmaceutically acceptable salt.

  以下式子（1）所表示的一种腺嘌呤化合物，可用作药物：[其中，R1是卤素原子、可选取代烷基、可选取代芳基等；X是氧原子、硫原子、单键等；A1是可选取代和可饱和的4至8元杂环基，包含1至2个从1至3个氮原子、0至1个氧原子和0至1个硫原子中选取的杂原子；A2是可选取代的6至10环芳烃基或可选取代的5至10元杂环芳烃基；L1和L2是独立的、取代的直链或支链烷基或单键等；L3是可选取代的直链或支链烷基等；R2是氢原子、可选取代烷基等。]或其药学上可接受的盐。
• Pyridine and triphenylphosphine oxide activation of sulfonyl chlorides in the syntheses of (E) alk-1-enyl sulfones
  作者：G. Signore、C. Malanga、R. Menicagli

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.056

  日期：2008.12

  This paper describes efficient and new approaches to (E) alk-1-enyl sulfones, starting from sulfonyl chloride/pyridine or sulfonyl chloride/triphenylphosphine complexes in the presence of (E) di-iso-butyl alk-1-enyl alanes.The use of CuCl in the presence of sulfonyl chloride/pyridine complexes or pyridine in the presence of sulfonyl chloride/triphenylphosphine complexes, respectively, results in a remarkable increase in the yields and conversions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cross-coupling of organoboronic acids and sulfinate salts using catalytic copper(II) acetate and 1,10-phenanthroline: synthesis of aryl and alkenylsulfones
  作者：Fang Huang、Robert A. Batey

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.029

  日期：2007.8

  A mild method for the preparation of aryl and alkenylsulfones from the cross-coupling reaction of organoboronic acids and sodium sulfinate salts is described. Optimized conditions utilize a catalytic amount of copper(II) acetate monohydrate with 1,10-phenanthroline as ligand in the presence of 4 Å molecular sieves. A co-solvent mixture of dichloromethane/DMSO was used, with reactions occurring at 40 °C

  描述了一种通过有机硼酸和亚磺酸钠盐的交叉偶联反应制备芳基和烯基砜的温和方法。优化的条件是在4Å分子筛存在的情况下，利用催化量的乙酸铜（II）一水合物与1,10-菲咯啉作为配体。使用二氯甲烷/ DMSO的助溶剂混合物，反应在40℃在氧气气氛下发生。在室温下反应也可产生砜产物，但产率较低。该方法可耐受有机硼酸上的各种取代基，包括酰胺，醛，卤化物和硝基官能团以及邻位官能团-取代基。通常，发现使用带有吸电子取代基的芳基硼酸或使用芳基三氟硼酸盐的反应效率较低。