2-methyl-4-(1-piperazinyl)pyrimidine hydrochloride | 203522-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-methyl-4-(1-piperazinyl)pyrimidine hydrochloride
• 英文别名: 2-methyl-4-piperazin-1-ylpyrimidine;hydrochloride
• CAS: 203522-18-3
• 化学式: C₉H₁₄N₄*ClH
• 分子量: 214.698
• InChiKey: TXPPJTZNXUHIRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(1-piperazinyl)pyrimidine hydrochloride 、 1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-tret-butoxycarbonyl-4-[1-(2-methylpyrimidin-4-yl)piperazin-4-ylmethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl-and pyrimidyl-heterocyclic compounds inhibiting oxido squalene-cyclase

  摘要：

  这项发明涉及对氧化齿萜环化酶具有抑制作用的杂环衍生物，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。本发明还涉及能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及使用这种杂环衍生物治疗或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化和其他与胆固醇水平升高相关的疾病和医疗状况的方法。在式（I）中：G选择自CH或N；R1选择自氢、卤素、（1-6C）烷基、卤代（1-6C）烷基、氰基、硝基、（1-6C）氧代羰基和NR3R4，其中R3和R4独立选择自氢和（1-6C）烷基，且最多可存在3个R1基团；T1选择自CH或N；T2和T2独立选择自N和CR，其中R选择自氢、羟基和（C1-4）烷基，且含有T2或T3的任一环可选择性地被氧基取代；R2选择自氢或（1-4C）烷基；Q选择自SO2、CO和CH2；AR选择自含有最多3个异原子（氮、氧和硫）的五元或六元杂环、苯基、苯基（2-6）烯基和萘基，其中任何Ar基团可选择性地被一个或多个取代基取代，所述取代基选择自（1-6C）烷基、卤素、卤代（1-6C）烷基、（1-6C）氧基、（1-6C）氧代羰基、氰基、（1-6C）烷基氨基、硝基、NR3R4，其中R3和R4独立选择自氢和（1-4C）烷基；但要求T2和T3均不为N，且当T2为CR时，则T1不为CH。

  公开号：

  US06335341B1

文献信息

• Substituted pyrimidine derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06093718A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  This invention concerns heterocyclic derivatives which are useful in inhibiting oxido-squalene cyclase, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The present invention is also concerned with heterocyclic derivatives capable of inhibiting cholesterol biosynthesis and hence in lowering cholesterol levels in blood plasma. The present invention also relates to methods of using such heterocyclic derivatives in diseases and medical conditions such as hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  本发明涉及杂环衍生物，其在抑制氧化齐墨酰基环化酶方面具有用途，以及制备它们的过程和含有它们的制药组合物。本发明还涉及能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆中胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及在疾病和医疗条件（如高胆固醇血症和动脉硬化）中使用这种杂环衍生物的方法。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0925286A1

  公开（公告）日：1999-06-30
• US6093718A
  申请人：——

  公开号：US6093718A

  公开（公告）日：2000-07-25
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE SUBSTITUEE ET LEUR USAGE PHARMACEUTIQUE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1998006705A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (EN) This invention concerns heterocyclic derivatives which are useful in inhibiting oxido-squalene cyclase, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The present invention is also concerned with heterocyclic derivatives capable of inhibiting cholesterol biosynthesis and hence in lowering cholesterol levels in blood plasma. The present invention also relates to methods of using such heterocyclic derivatives in diseases and medical conditions such as hypercholesterolemia and atherosclerosis.(FR) La présente invention concerne des dérivés hétérocycliques permettant d'inhiber une oxydo-squalène cyclase, des procédés destinés à leur préparation, et des compositions pharmaceutiques contenant ces dérivés. La présente invention concerne également des dérivés hétérocycliques capables d'inhiber la biosynthèse du cholestérol et donc de réduire le taux de cholestérol dans le plasma sanguin. La présente invention concerne enfin des procédés d'utilisation de tels dérivés hétérocycliques pour des affections et des troubles médicaux tels que l'hypercholestérolémie et l'athérosclérose.
• Pyridyl-and pyrimidyl-heterocyclic compounds inhibiting oxido squalene-cyclase
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06335341B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  This invention concerns heterocyclic derivatives which are useful in inhibiting oxido-squalene cyclase, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The present invention is also concerned with heterocyclic derivatives capable of inhibiting cholesterol biosynthesis and hence in lowering cholesterol levels in blood plasma. The present invention also relates to methods of using such heterocyclic derivatives in treating or preventing diseases and medical conditions such as hypercholesterolemia, atherosclerosis and other medical conditions associated with elevated cholesterol levels. In formula (I): G is selected from CH or N; R1 is selected from hydrogen, halogeno, (1-6C)alkyl, halogeno(1-6C)alkyl, cyano, nitro, (1-6C)alkoxycarbonyl, and NR3R4 wherein R3 and R4 are independently selected from hydrogen and (1-6C)alkyl, and wherein up to 3 R1 groups may be present; T1 is selected from CH or N; T2 and T2 are independently selected from N and CR, wherein R is selected from hydrogen, hydroxyl and (C1-4)alkyl and wherein either ring containing T2 or T3 is optionally substituted with an oxo group; R2 is selected from hydrogen or (1-4C)alkyl; Q is selected from SO2, CO and CH2; AR is selected from a five or six-membered heterocycle containing up to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur, phenyl, phenyl (2-6)alkenyl and naphthyl in which any Ar group is optionally substituted by one or more substituents selected from (1-6C)alkyl, halogeno, halogeno (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy, (1-6C)alkoxycarbonyl, cyano, (1-6C)alkylamido, nitro, NR3R4 wherein R3 and R4 are independently selected from hydrogen and (1-4C)alkyl; provided that both T2 and T3 are not N and that when T2 is CR then T1 is not CH.

  这项发明涉及对氧化齿萜环化酶具有抑制作用的杂环衍生物，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。本发明还涉及能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及使用这种杂环衍生物治疗或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化和其他与胆固醇水平升高相关的疾病和医疗状况的方法。在式（I）中：G选择自CH或N；R1选择自氢、卤素、（1-6C）烷基、卤代（1-6C）烷基、氰基、硝基、（1-6C）氧代羰基和NR3R4，其中R3和R4独立选择自氢和（1-6C）烷基，且最多可存在3个R1基团；T1选择自CH或N；T2和T2独立选择自N和CR，其中R选择自氢、羟基和（C1-4）烷基，且含有T2或T3的任一环可选择性地被氧基取代；R2选择自氢或（1-4C）烷基；Q选择自SO2、CO和CH2；AR选择自含有最多3个异原子（氮、氧和硫）的五元或六元杂环、苯基、苯基（2-6）烯基和萘基，其中任何Ar基团可选择性地被一个或多个取代基取代，所述取代基选择自（1-6C）烷基、卤素、卤代（1-6C）烷基、（1-6C）氧基、（1-6C）氧代羰基、氰基、（1-6C）烷基氨基、硝基、NR3R4，其中R3和R4独立选择自氢和（1-4C）烷基；但要求T2和T3均不为N，且当T2为CR时，则T1不为CH。