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Oxalsaeure-bis-<2,2,6,6-tetramethyl-piperidinyl-(4)-ester-N-oxyl>
Oxalsaeure-bis-<2,2,6,6-tetramethyl-piperidinyl-(4)-ester-N-oxyl> | 2734-44-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Oxalsaeure-bis-<2,2,6,6-tetramethyl-piperidinyl-(4)-ester-N-oxyl>
英文别名
Bis-<2,2,6,6-tetramethyl-1-oxid-piperidin-4-yl>-oxalat-diradikal;Oxalsaeure-bis-<2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-oxyl-4-ylester>;Oxalsaeure-bis(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-oxyl-4-yl-ester);Oxalsaeure-bis-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-oxyl-4-ylester)
CAS
2734-44-3
化学式
C
20
H
34
N
2
O
6
mdl
——
分子量
398.5
InChiKey
YCLXVQKDUDXLMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.81
重原子数:
28.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
98.88
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
草酰氯
、
阻聚剂701
在
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到Oxalsaeure-bis-<2,2,6,6-tetramethyl-piperidinyl-(4)-ester-N-oxyl>
参考文献:
名称:
一种用于成像和治疗的过氧化氢响应性化合物及其合成方法
摘要:
本发明公开了一种用于成像和治疗的过氧化氢响应性化合物及其合成方法。该响应性化合物的化学结构如下图所示。本发明还提供了该类过氧化氢响应性化合物的合成方法:将单羟基化合物和草酰氯在含有缚酸剂的有机溶剂中反应,即得到过氧化氢响应性化合物。该类响应性化合物的合成方法简单,易于规模化合成;且可通过不同方法制备成纳米粒,其辅助化学发光特性具有过氧化氢响应性;当单羟基化合物为小分子药物时,可得到过氧化氢响应性前体药物,用于制备炎症和氧化应激损伤相关疾病及过氧化氢高表达肿瘤防治的纳米药物;该类过氧化氢响应性化合物具有良好的体内安全性。
公开号:
CN111635389B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种用于成像和治疗的过氧化氢响应性化合物及其合成方法
申请人:
中国人民解放军陆军军医大学
公开号:
CN111635389B
公开(公告)日:
2023-06-27
本发明公开了一种用于成像和治疗的过氧化氢响应性化合物及其合成方法。该响应性化合物的化学结构如下图所示。本发明还提供了该类过氧化氢响应性化合物的合成方法:将单羟基化合物和草酰氯在含有缚酸剂的有机溶剂中反应,即得到过氧化氢响应性化合物。该类响应性化合物的合成方法简单,易于规模化合成;且可通过不同方法制备成纳米粒,其辅助化学发光特性具有过氧化氢响应性;当单羟基化合物为小分子药物时,可得到过氧化氢响应性前体药物,用于制备炎症和氧化应激损伤相关疾病及过氧化氢高表达肿瘤防治的纳米药物;该类过氧化氢响应性化合物具有良好的体内安全性。
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