dipentyl diselenide | 52056-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dipentyl diselenide
• 英文别名: 1-(pentyldiselanyl)pentane
• CAS: 52056-07-2
• 化学式: C₁₀H₂₂Se₂
• 分子量: 300.205
• InChiKey: ZUKYESOJWBQOFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-114 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipentyl diselenide 在 sodium hydroxide 、 boron trifluoride methanol complex 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 methyl 7-selenalaurate
  参考文献：
  名称：

  Lie Ken Jie, Marcel S. F.; Yan-Kit, Cheung; Chau, Sherman H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 4, p. 501 - 508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯戊烷 在 K2SSeO3 、 乙醇 作用下， 生成 dipentyl diselenide
  参考文献：
  名称：

  Stoner; Williams, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-light-induced intermolecular aminoselenation of alkenes
  作者：Gong-Qing Liu、Chen-Fan Zhou、Yun-Qian Zhang、Wei Yi、Peng-Fei Wang、Ji Liu、Yong Ling

  DOI：10.1039/d1gc03195c

  日期：——

  An intermolecular aminoselenation of alkenes with sulfonimides and diselenides is achieved via a visible-light-induced three component reaction. A broad variety of aminoselenation products is accessible in good yields with excellent functional group compatibility. Additional features of this new protocol include being additive- and photocatalyst-free and the use of natural sunlight as well as suitability

  烯烃与磺酰亚胺和二硒化物的分子间氨基硒化是通过可见光诱导的三组分反应实现的。种类繁多的氨基硒化产品可以以良好的收率获得，并具有出色的官能团兼容性。这一新协议的其他特点包括无添加剂和光催化剂、使用自然阳光以及适用于改性苯乙烯功能化生物分子。机理研究表明，这种转变是通过一系列自由基加成和亲核取代发生的。
• 草酸二硒酯类化合物及其合成方法和应用
  申请人：西北大学

  公开号：CN112608262B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开一类新型草酸二硒酯类化合物及其合成方法和应用，其制备方法是以草酰氯为草酰化试剂，二烷基二硒醚为硒烷基源，N‑甲基咪唑盐为添加剂，乙腈为溶剂，在加热条件下合成草酸二硒酯，制备方法具有操作简单、步骤简短、条件温和，易后处理并且无金属参与等优点。合成的草酸二硒酯为一类全新的硒酯化合物，在光催化下，可实现吲哚类化合物的硒烷基化。
• Sodium Selenosulfate from Sodium Sulfite and Selenium Powder: An Odorless Selenylating Reagent for Alkyl Halides to Produce Dialkyl Diselenide Catalysts
  作者：Yonghong Liu、Hai Ling、Chao Chen、Qing Xu、Lei Yu、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1055/s-0037-1612083

  日期：2019.9

  using aqueous EtOH as the solvent and avoiding the generation of a malodourous selenol intermediate, the selenylation reaction with Na2SeSO3 is much more environmentally friendly than conventional methods. Owing to the cheap and abundant starting materials and selenium reagents, our novel synthetic method reduces the production costs of dialkyl diselenides as organoselenium catalysts, thereby advancing

  Na2SeSO3 可以通过 Na2SO3 与 Se 能量的反应原位生成，被发现是一种无味试剂，用于烷基卤化物的硒基化生成二烷基二硒化物。这些产品最近已被证明是羰基化合物的 Baeyer-Villiger 氧化、烯烃的选择性氧化或肟的氧化脱肟的良好催化剂。通过使用乙醇水溶液作为溶剂并避免产生恶臭的硒醇中间体，与传统方法相比，与 Na2SeSO3 的硒基化反应更加环保。由于起始原料和硒试剂廉价且丰富，我们的新合成方法降低了作为有机硒催化剂的二烷基二硒化物的生产成本，
• Selenium-77 NMR. Application of JSe-Se to the analysis of dialkyl polyselenides
  作者：Hanne. Eggert、Ole. Nielsen、Lars. Henriksen

  DOI：10.1021/ja00268a001

  日期：1986.4

  satellites in the /sup 77/Se NMR spectra the existence in the mixture of di-, tri-, tetra-, and pentaselenides was proved and the structure of the higher polyselenides established as linear chains. /sup 77/Se-/sup 80/Se isotope effects on the /sup 77/Se chemical shifts were measured and used for assignment of the homonuclear /sup 77/Se coupling constants. The /sup 77/Se chemical shifts of selenides show

  元素硒在偶极非质子介质中通过歧化或与甲醇钠和肼反应而部分还原。这些减少都产生具有已知平均链长Se/sub n//sup 2 -/(3小于或等于n小于或等于7)的聚硒离子。这些阴离子的烷基化伴随着硒的损失并形成二烷基多硒化物的混合物 R-Se/sub m/-R，平均链长 m 约为 2.25-2.50。测量了各种二烷基聚硒化物混合物的 /sup 77/Se 化学位移和 /sup 1/H-/sup 77/Se 和 /sup 77/Se-/sup 77/Se 偶联常数。通过观察/sup 77/Se NMR 光谱中的硒卫星，证明了二、三、四和五硒化物混合物中的存在，并且高级多硒化物的结构被确立为线性链。/sup 77/Se-/sup 80/Se 同位素对/sup 77/Se 化学位移的影响被测量并用于指定同核/sup 77/Se 偶联常数。硒化物的 /sup 77/Se 化学位移显示出很大的温度变化
• Sterically encumbered hexakis(alkylseleno)benzenes: conformational behavior of hexakis(iso-propylselenomethyl)benzene toward Hg2+ ions on selective recognition
  作者：Jai Deo Singh、Monika Maheshwari、Shabana Khan、Raymond J. Butcher

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.007

  日期：2008.1

  An efficient synthesis and structural aspects of a novel class of hexakis(alkylseleno)benzenes [(RSeCH2)6C6] (R = Me, iPr, nBu, sBu, tBu, nPn, nHx, nOct, 1-methylnaphthalene) by the reaction of hexakis(bromomethyl)benzene with RSe− ions is demonstrated. Preliminary data on ion-sensing properties reveal that these species may act as selective ionophores for Hg2+ ions.

  一类新型的六（烷基硒基）苯[[RSeCH 2）6 C 6 ]（R = Me，i Pr，n Bu，s Bu，t Bu，n Pn，n Hx，n Oct ，1-甲基萘）由六的反应（溴甲基）苯与的RSe -离子是证明。有关离子感测特性的初步数据表明，这些物质可能充当Hg 2+离子的选择性离子载体。