α-Ethoxybibenzyl | 22910-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-Ethoxybibenzyl
• 英文别名: ethyl-bibenzyl-α-yl ether；Aethyl-bibenzyl-α-yl-aether；α-Aethoxy-α.β-diphenyl-aethan；α-Aethoxy-dibenzyl；1-Ethoxy-1,2-diphenylethane；(1-ethoxy-2-phenylethyl)benzene
• CAS: 22910-72-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: YKGZNSDPULGHPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149-151 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.9987 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 α-Ethoxybibenzyl 生成 二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Spaeth, Monatshefte fur Chemie, 1914, vol. 35, p. 466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 α-Ethoxybibenzyl
  参考文献：
  名称：

  Michant'ew; Pawlow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1230; engl. Ausg. S. 1199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical oxidative decarboxylation and 1,2-aryl migration towards the synthesis of 1,2-diaryl ethers
  作者：Faxiang Bu、Lijun Lu、Xia Hu、Shengchun Wang、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/d0sc03708g

  日期：——

  also radical precursors. Classic transition-metal-catalyzed and photochemical decarboxylation have shown their excellent site selectivity in radical chemistry. However, electrochemical decarboxylation with a long history hasn't got enough attention in recent years. In this work, the electrochemical oxidative decarboxylation and 1,2-aryl migration of 3,3-diarylpropionic acids have been introduced to construct

  羧酸化合物是重要的化学物质，广泛存在于各种天然产物中。它们不仅是亲核试剂，还是自由基的前体。经典的过渡金属催化和光化学脱羧在自由基化学中显示出出色的位点选择性。但是，近年来，电化学脱羧历史悠久，尚未引起足够的重视。在这项工作中，已引入3,3-二芳基丙酸的电化学氧化脱羧和1,2-芳基迁移，以与醇构建C–O键。值得注意的是，这种转变无需金属催化剂和外部氧化剂即可顺利进行。
• WO1989006653A1
  申请人：——

  公开号：WO1989006653A1

  公开（公告）日：1989-07-27
• Spaeth, Monatshefte fur Chemie, 1914, vol. 35, p. 466
  作者：Spaeth

  DOI：——

  日期：——
• Michant'ew; Pawlow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1230; engl. Ausg. S. 1199
  作者：Michant'ew、Pawlow

  DOI：——

  日期：——