1-(6-methyl-2-pyridyl)piperazine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(6-methyl-2-pyridyl)piperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-(6-methylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride；1-(6-Methylpyridin-2-yl)piperazinehydrochloride；1-(6-methylpyridin-2-yl)piperazine;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃*ClH
• 分子量: 213.71
• InChiKey: JHGQQLZNYVHMJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methyl-2-pyridyl)piperazine hydrochloride 、 3-(4-氧代-3,4-二氢-2-喹唑啉)-丙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以36%的产率得到2-[3-[4-(6-methyl-2-pyridyl)piperazin-1-yl]-3-oxopropyl]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2018125961A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018125961A5
• 作为产物：
  描述：

  4-BOC-1-(6-甲基-2-吡啶基)哌嗪 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(6-methyl-2-pyridyl)piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  抗隐孢子虫先导物 SLU-2633 的三唑并哒嗪替代物的构效关系

  摘要：

  隐孢子虫病是一种腹泻病，对儿童和免疫功能低下的人尤其有害。感染由寄生虫隐孢子虫引起，严重时会导致脱水、营养不良甚至死亡。硝唑尼特是 FDA 唯一批准的药物，但对儿童的疗效有限，对免疫功能低下的患者无效。为了解决这一未满足的医疗需求，我们之前鉴定出三唑并哒嗪 SLU-2633 对小隐孢子虫有效，EC 50为 0.17 µM。在本研究中，我们通过探索不同的杂芳基，开发了用于取代三唑并哒嗪头基的构效关系（SAR），目的是在保持效力的同时降低对 hERG 通道的亲和力。合成了 64 种 SLU-2633 的新类似物，并分析了其相对小隐孢子虫的效力。最有效的化合物 7,8-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3 -b ]哒嗪17a的Cp EC 50为 1.2 µM，比 SLU-2633 低 7 倍但亲脂效率 (LipE) 得分有所提高。发现17a在 hERG 膜片钳测定中相对于 10 µM 的 SLU-2633

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117295

文献信息

• [EN] TRPA1 RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR TRPA1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012050512A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A compound of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, enantiomers, or mixtures thereof: pharmaceutical compositions containing said compounds, enantiomers or mixtures, processes for making said compounds, enantiomers or mixtures, the use of said compounds, enantiomers or mixtures, and medicaments containing the same for treatment of pain and other conditions, and methods of treating pain and other conditions with the same.

  一种化合物的化学式（I），其药用盐、对映体或混合物：包含该化合物、对映体或混合物的药物组合物，制备该化合物、对映体或混合物的方法，使用该化合物、对映体或混合物的方法，以及含有该化合物的药物用于治疗疼痛和其他疾病的药物，以及使用该药物治疗疼痛和其他疾病的方法。
• Poly-ADP ribose polymerase (PARP) inhibitors
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US11034670B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present invention is related to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a compound represented by the following structural formula: The present invention is also related a method of treating a subject with a disease which can be ameliorated by inhibition of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP). The definitions of the variables are provided herein.

  本发明涉及一种药物组合物，该组合物包含一种药学上可接受的载体或稀释剂和一种由以下结构式表示的化合物： 本发明还涉及一种治疗患有可通过抑制聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）而改善的疾病的受试者的方法。本文提供了变量的定义。
• POLY-ADP RIBOSE POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：EP3562822B1

  公开（公告）日：2021-03-10
• [EN] POLY-ADP RIBOSE POLYMERASE (PARP) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLY-ADP-RIBOSE POLYMÉRASE (PARP)
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2018125961A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present invention is related to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a compound represented by the following structural formula: The present invention is also related a method of treating a subject with a disease which can be ameliorated by inhibition of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP). The definitions of the variables are provided herein.
• WO2018125961A5
  申请人：——

  公开号：WO2018125961A5

  公开（公告）日：2022-04-19