4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-5-methyl-1H-imidazole | 1331755-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-5-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-(t-Butyldiphenylsilyloxymethyl)-4-methylimidazole；tert-butyl-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1331755-54-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂OSi
• 分子量: 350.536
• InChiKey: MRLJYYVNVRBBMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-5-methyl-1H-imidazole 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以17.9 g的产率得到4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-5-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  EP2727926

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-羟甲基咪唑盐酸盐 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以7.77 g的产率得到4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-5-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  EP2727926

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazole Derivative
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20120316170A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  To provide a novel compound or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof having S1P lyase inhibitory capacity and inducing the decrease in number of lymphocytes, and a pharmaceutical composition containing these as active ingredients. A compound represented by the general formula (I): or the general formula (II): or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。
• Pyrrole derivatives useful for farnesyl transferase inhibitors and their preparations
  申请人：LG Life Sciences, Ltd.

  公开号：US06511978B1

  公开（公告）日：2003-01-28

  The present invention relates to a novel pyrrole derivative which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof; to a process for preparation of said compound; and to a pharmaceutical composition such as anti-cancer composition, etc. comprising said compound as an active ingredient together with pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种新型吡咯衍生物，该衍生物显示出对法尼酰转移酶的抑制活性，或其药学上可接受的盐或异构体；以及制备该化合物的过程；以及包括该化合物作为活性成分的药物组合物，例如抗癌组合物等，以及药学上可接受的载体。