4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-5-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazole | 1331755-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-5-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-5-methyl-1-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)-1H-imidazole；tert-butyl-[[5-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-4-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1331755-56-6
• 化学式: C₂₇H₄₀N₂O₂Si₂
• 分子量: 480.798
• InChiKey: NICJKWKMDRHFCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-5-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazole 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[4-hydroxymethyl-5-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Imidazole Derivative

  摘要：

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20120316170A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-5-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  EP2727926

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazole derivative
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US08653126B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  To provide a novel compound or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof having S1P lyase inhibitory capacity and inducing the decrease in number of lymphocytes, and a pharmaceutical composition containing these as active ingredients. A compound represented by the general formula (I): or the general formula (II): or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供一种具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新化合物或其同位素或其药学上可接受的盐，并包含这些化合物作为活性成分的制药组合物。化合物的一般式(I)或一般式(II)，或其同位素或其药学上可接受的盐。
• Phosphoric Acid Ester Derivatives
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20140135292A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  To provide a novel compound that has S1P lyase inhibitory ability and induces a reduction in the number of lymphocytes, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A compound represented by the general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物，或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制药组合物。化合物的一般式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐。
• Phosphoric acid ester derivatives
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US09120835B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  To provide a novel compound that has S1P lyase inhibitory ability and induces a reduction in the number of lymphocytes, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A compound represented by the general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供一种具有S1P裂解酶抑制能力并能减少淋巴细胞数量的新化合物，或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的制药组合物。化合物由通式(I)表示，或其药学上可接受的盐。
• Imidazole Derivative
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20120316170A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  To provide a novel compound or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof having S1P lyase inhibitory capacity and inducing the decrease in number of lymphocytes, and a pharmaceutical composition containing these as active ingredients. A compound represented by the general formula (I): or the general formula (II): or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。
• EP2727926
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——