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2-n-butyl-3-methylbenzo[b]furan | 625820-76-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-n-butyl-3-methylbenzo[b]furan
英文别名
2-Butyl-3-methyl-1-benzofuran
2-n-butyl-3-methylbenzo[b]furan化学式
CAS
625820-76-0
化学式
C13H16O
mdl
——
分子量
188.269
InChiKey
NUNWCFTXSDTXSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275.3±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-1-(2-羟基苯基)-1-丙酮正丁基氯化镁盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以72%的产率得到2-n-butyl-3-methylbenzo[b]furan
    参考文献:
    名称:
    2和3取代的苯并[ b ]呋喃的控制合成
    摘要:
    描述了从容易获得的1-(2-羟苯基)-2-氯乙酮的C-2或C-3取代的苯并[ b ]呋喃的受控区域选择性合成。在α-氯代酮中添加一系列格氏试剂可生成醇盐中间体,该中间体可通过[1,2]-芳基迁移形成2-取代的苯并[ b ]呋喃,或通过a形成3-取代的苯并[ b ]呋喃。直接环化和脱水序列。提出了一种温度依赖性的[1,2]-芳基迁移机制,用于形成2-取代的苯并[ b ]呋喃。
    DOI:
    10.1021/ol102123u
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文献信息

  • SUBSTITUTED METHYLENE AMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPS)
    申请人:Applied Research Systems ARS Holding N.V.
    公开号:EP1470102A1
    公开(公告)日:2004-10-27
  • [EN] SUBSTITUTED METHYLENE AMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES PTPS<br/>[FR] DERIVES AMIDES SUBSTITUES METHYLENE EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTEINE TYROSINE PHOSPHATASES (PTP)
    申请人:APPLIED RESEARCH SYSTEMS
    公开号:WO2003064376A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    The present invention is related to substituted methylene amide derivatives of formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of metabolic disorders mediated by insulin resistance or pyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, obesity, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of substituted methylene amide derivatives of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs. Also the present invention relates to a method of treating diabetes type II, obesity and to regulate the appetite of mammals. The present invention is furthermore related to novel substituted methylene amide derivatives and method of preparation thereof. Formula (I).
  • Controlled Synthesis of 2- and 3-Substituted Benzo[<i>b</i>]furans
    作者:Tao Pei、Cheng-yi Chen、Lisa DiMichele、Ian W. Davies
    DOI:10.1021/ol102123u
    日期:2010.11.5
    A controlled regioselective synthesis of either C-2 or C-3 substituted benzo[b]furans from readily accessible 1-(2-hydroxyphenyl)-2-chloroethanones is described. Addition of a range of Grignard reagents to the α-chloro ketones generates alkoxide intermediates, which can form either 2-substituted benzo[b]furans via a [1,2]-aryl migration or 3-substituted benzo[b]furans via a direct cyclization and dehydration
    描述了从容易获得的1-(2-羟苯基)-2-氯乙酮的C-2或C-3取代的苯并[ b ]呋喃的受控区域选择性合成。在α-氯代酮中添加一系列格氏试剂可生成醇盐中间体,该中间体可通过[1,2]-芳基迁移形成2-取代的苯并[ b ]呋喃,或通过a形成3-取代的苯并[ b ]呋喃。直接环化和脱水序列。提出了一种温度依赖性的[1,2]-芳基迁移机制,用于形成2-取代的苯并[ b ]呋喃。
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