6-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}hex-2-enal | 163277-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}hex-2-enal
• 英文别名: 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-2-enal
• CAS: 163277-83-6
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂Si
• 分子量: 228.407
• InChiKey: DLAVNOLVLNHAMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}hex-2-enal 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS ENT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCERS, AND COMBINATION THEREOF WITH ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIAMINE MACROCYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEURS D'ENT POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS, ET LEUR COMBINAISON AVEC DES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  本发明涉及公式II的大环二胺衍生物，包括其药用可接受盐和溶剂合物。本发明的化合物是ENT家族转运体的抑制剂，特别是ENT1的抑制剂，并且可用作治疗癌症的治疗化合物。本发明还涉及将大环二胺衍生物与腺苷受体拮抗剂联合使用，用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021204896A1
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 在 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}hex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS ENT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCERS, AND COMBINATION THEREOF WITH ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIAMINE MACROCYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEURS D'ENT POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS, ET LEUR COMBINAISON AVEC DES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  本发明涉及公式II的大环二胺衍生物，包括其药用可接受盐和溶剂合物。本发明的化合物是ENT家族转运体的抑制剂，特别是ENT1的抑制剂，并且可用作治疗癌症的治疗化合物。本发明还涉及将大环二胺衍生物与腺苷受体拮抗剂联合使用，用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021204896A1

文献信息

• Tandem catalysis for the synthesis of 2-alkylidene cyclohexenones
  作者：Javier Peña、Ana B. Antón、Rosalina F. Moro、Isidro S. Marcos、Narciso M. Garrido、D. Díez

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.068

  日期：2011.10

  (5R,6S,E)-5-Alkyl-2-(2-(methoxymethoxy)ethylidene)-6-(phenylsulfonyl)cyclohex-3-enones, have been obtained by a domino reaction using tandem catalysis with a Nazarov reagent 3, and several unsaturated aldehydes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  (5R,6S,E)-5-烷基-2-(2-(甲氧甲氧基)亚乙基)-6-(苯磺酰基)环己-3-烯酮，已通过 Nazarov 试剂 3 和多种不饱和醛的协同催化串联反应获得。 (C) 2011 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS HAVING ENT1 INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE L'ENT1
  申请人：[en]ITEOS BELGIUM SA

  公开号：WO2023059739A1

  公开（公告）日：2023-04-13

  The present disclose includes, among other things, compounds of formula (I) that treat or lessen the severity of cancer, pharmaceutical compositions and methods of making and using the same.
• [EN] MACROCYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS ENT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCERS, AND COMBINATION THEREOF WITH ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAMINE MACROCYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEURS D'ENT POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS, ET LEUR COMBINAISON AVEC DES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ITEOS BELGIUM SA

  公开号：WO2021204896A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present invention relates to macrocyclic diamine derivatives of formula II, including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of the invention are inhibitors of ENT family transporter, especially of ENT1, and are useful as therapeutic compounds for the treatment of cancers. The invention also relates to the combined use of the macrocyclic diamine derivatives with an adenosine receptor antagonist, for the treatment of cancers.

  本发明涉及公式II的大环二胺衍生物，包括其药用可接受盐和溶剂合物。本发明的化合物是ENT家族转运体的抑制剂，特别是ENT1的抑制剂，并且可用作治疗癌症的治疗化合物。本发明还涉及将大环二胺衍生物与腺苷受体拮抗剂联合使用，用于治疗癌症。