bis(2,4-dimethoxyphenyl)phenylmethanol | 261617-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: bis(2,4-dimethoxyphenyl)phenylmethanol
• 英文别名: 2,2',4,4'-tetramethoxytrityl alcohol；Bis-(2,4-dimethoxy-phenyl)-phenyl-methanol；α-Oxy-2.4.2'.4'-tetramethoxy-triphenylmethan；2.4.2'.4'-Tetramethoxy-triphenylcarbinol；Bis(2,4-dimethoxyphenyl)-phenylmethanol
• CAS: 261617-75-8
• 化学式: C₂₃H₂₄O₅
• 分子量: 380.441
• InChiKey: NQCUTJZUVUOCGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4-dimethoxyphenyl)phenylmethanol 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以65%的产率得到6-hydroxy-9-phenyl-3H-xanthen-3-one
  参考文献：
  名称：

  X吨染料的便捷制备

  摘要：

  利用容易获得的试剂的简便合成路线提供了一系列区域异构纯的x吨染料衍生物。优点包括相对温和的条件和良好至极好的产量。非极性，高度结晶的中间体可通过标准色谱技术分离。中间体处于必要的x吨氧化态，因此避免了对效率相对较低的氧化化学和/或苛刻条件的需要。在这项工作的过程中，发现了新的硼介导的1,2-芳基迁移反应。

  DOI：

  10.1021/jo051002a
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 、 magnesium,1,3-dimethoxybenzene-6-ide,bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到bis(2,4-dimethoxyphenyl)phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11508

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Specific and Chemoselective Multi-α-arylation Reaction of Benzoylformic Acid with or without Decarbonylation in P₂O₅−MsOH and Related Acidic Media
  作者：Noriyuki Yonezawa、Tetsuo Hino、Kazuhisa Matsuda、Toshiyuki Matsuki、Daisuke Narushima、Masato Kobayashi、Tomiki Ikeda

  DOI：10.1021/jo990524l

  日期：2000.2.1

  P(2)O(5)-MsOH, or related acidic media, benzoylformic acid (1) undergoes three types of di- or mono-alpha-arylation reactions with or without decarbonylation ((1) decarbonylative alpha, alpha-diarylation, yielding triarylmethanols 6, (2) decarbonylative alpha-monoarylation, giving benzophenone derivatives 7, and (3) alpha,alpha-diarylation without decarbonylation, affording diarylated carboxylic acids 5) and

  在P（2）O（5）-MsOH或相关的酸性介质中，苯甲酰基甲酸（1）经历三种类型的带有或不带有脱羰基的二-或单-α-芳基化反应（（1）脱羰基的α，α-二芳基化，生成三芳基甲醇6，（2）脱羰基的α-单芳基化反应，得到二苯甲酮衍生物7和（3）不脱羰基的α，α-二芳基化反应，得到二芳基化的羧酸5）和一种不带芳基化的简单脱羰基反应形成苯甲酸（8） ，而不是常规的Friedel-Crafts酰化型反应。产物比率受酸性介质与羧酸形成混合酸酐的能力以及芳烃接受亲电试剂的能力所控制。
• Lund, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1348
  作者：Lund

  DOI：——

  日期：——
• Kauffmann; Kieser, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2334
  作者：Kauffmann、Kieser

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/11508
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A Convenient Preparation of Xanthene Dyes
  作者：Youjun Yang、Jorge O. Escobedo、Alexander Wong、Corin M. Schowalter、Michael C. Touchy、Lijuan Jiao、William E. Crowe、Frank R. Fronczek、Robert M. Strongin

  DOI：10.1021/jo051002a

  日期：2005.8.1

  A facile synthetic route utilizing readily available reagents affords a series of regioisomerically pure xanthene dye derivatives. Advantages include relatively mild conditions and good to excellent yields. Nonpolar, highly crystalline intermediates are isolable by standard chromatographic techniques. The intermediates are in the requisite xanthene oxidation state, thus avoiding the need for relatively

  利用容易获得的试剂的简便合成路线提供了一系列区域异构纯的x吨染料衍生物。优点包括相对温和的条件和良好至极好的产量。非极性，高度结晶的中间体可通过标准色谱技术分离。中间体处于必要的x吨氧化态，因此避免了对效率相对较低的氧化化学和/或苛刻条件的需要。在这项工作的过程中，发现了新的硼介导的1,2-芳基迁移反应。