α,β-dimethoxystilbene | 30928-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α,β-dimethoxystilbene
• 英文别名: α,α'-dimethoxy-stilbene；α,α'-Dimethoxy-stilben；Stilbendioldimethylaether；1,1'-(1,2-Dimethoxyethene-1,2-diyl)dibenzene；(1,2-dimethoxy-2-phenylethenyl)benzene
• CAS: 30928-28-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: ZOZOROJQSSXZSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,β-dimethoxystilbene 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅和聚合物负载的铂（II）聚吡啶基配合物：烯烃的光敏氧化的合成及其应用。

  摘要：

  通过共价配体修饰将方形平面聚吡啶铂（II）配合物引入到二氧化硅/聚合物基质中。支持的矩阵的光物理性质作为模型复合物得以很好地保留，并且在类似条件下，单线态氧（（1）O（2））产生的量子产率与TPP（四苯基卟啉）相当。在光敏氧化中的初步应用表明，二氧化硅/聚合物负载的基质是有前途的，可以通过简单过滤将其重复使用而不会损失反应性。此外，聚合物负载的基质在各种溶剂中显示出优异的相容性。

  DOI：

  10.1039/b916488j
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 α,β-dimethoxystilbene
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed dimerization of chromium Fischer carbene complexes: synthesis of dialkoxytrienes and their Nazarov-type cyclization to 2-alkoxy-2-cyclopentenones

  摘要：

  Fischer carbene complexes 1 underwent a clean ligand dimerization reaction yielding functionalized olefins and trienes 4 in the presence of copper (1) catalysts. If treated with trifluoroacetic acid (TFA), trienes 4c, d, f undergo a cyclization process (Nazarov reaction) which furnishes cyclopentenone derivatives 6c, d, 7c, d and 8 in good yields. Finally, the Fischer aminocarbene 9 efficiently cyclodimerizes to the substituted arene 10 in the presence of CuBr. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.005

文献信息

• Mechanism of carbene insertion into Group 4 element hydrides via chromium carbene complexes. Part II. Organogermanium and organotin hydrides
  作者：Joseph A. Connor、J. Philip Day、Robert M. Turner

  DOI：10.1039/dt9760000283

  日期：——

  reaction between various chromium carbene complexes [Cr(CO)5C(X)(C6H4Y)}](X = OMe or NC4H8; Y =p-OMe, p-Cl, or H) and ER3H (E = Ge, R = Et or Ph; E = Sn, R = Bun or Ph) in the presence of pyridine in hexane solution have been measured by i.r. spectrophotometry under pseudo-first-order conditions in the range 260–330 K. The results are compared with those for analogous silicon hydrides (E = Si, R = Et or

  各种铬卡宾络合物[Cr（CO）5 C（X）（C 6 H 4 Y）}]之间的反应动力学（X = OMe或NC 4 H 8； Y = p -OMe，p -Cl，在吡啶溶液中存在吡啶的条件下，通过伪分光光度法测量了在己烷溶液中吡啶存在下的ER 3 H（或H）和ER 3 H（E = Ge，R = Et或Ph； E = Sn，R = Bu n或Ph）结果在260–330 K之间。将结果与类似的氢化硅（E = Si，R = Et或Ph）进行比较。反应速率的变化（E = Si
• Mechanism of carbene insertion into hydrides of Group 4 via chromium carbene complexes. Part I. Organosilicon hydrides
  作者：Joseph A. Connor、J. Philip Day、Robert M. Turner

  DOI：10.1039/dt9760000108

  日期：——

  significant contributions to the insertion process comprise a first-order dissociative path, which involves a major internal rearrangement of the carbene complex, and a second-order associative path in which the organosilicon hydride acts as a nucleophile. The pattern of substituent effects at the silicon atom and at the carbene-carbon atom support this picture. The reaction between [Cr(CO)5(py)] and pyridine

  铬卡宾配合物之间的反应动力学的测量，[CR（CO）5 C（X）C 6 H ^ 4 Y}]（X = OME或NC 4 H ^ 8 ; Y = p -OMe，H，或p - Cl）和有机硅氢化物SiR 3 H（R = Et，Pr i，Bu n或Ph），在吡啶存在下的己烷溶液中，得到[Cr（CO）5（py）]和SiR 3 [ CH（X）（碳6 H 4Y）]作为主要产品，已经制成。通过红外分光光度法在伪一级条件下研究了该反应，该反应是试剂浓度和温度的函数。通常，遵循三项速率方程，其中对插入过程的动力学显着贡献包括一阶解离路径，该路径涉及卡宾配合物的主要内部重排；以及二阶缔合路径，其中有机硅氢化物充当亲核试剂。在硅原子和卡宾碳原子上的取代基效应模式可以证明这一点。[Cr（CO）5（py）]与吡啶之间的反应生成顺式-[Cr（CO）4（py）2 ]在[Cr（CO）中为一级5（py）]，并指出了主要的解离机制。
• Hansen, Per-Egil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1627 - 1634
  作者：Hansen, Per-Egil

  DOI：——

  日期：——
• Geminale Substituenteneffekte. VIII. Standardbildungsenthalpien von Acetalen
  作者：Sergey P. Verevkin、Barbara Dogan、Johannes H�drich、Hans-Dieter Beckhaus、Christoph R�chardt

  DOI：10.1002/prac.19953370122

  日期：——

  The standard enthalpies of combustion Delta H-c degrees (1 or c) of the alpha-phenyl-substituted acetals (1) and diacetals (2) were measured calorimetrically The enthalpies of vaporisation or sublimation Delta H-vap or Delta H-sub of 1-2 were obtained from the temperature function of the vapor pressure measured in a flow system, and the standard enthalpies of formation are obtained thereof: Delta H-f degrees (1 or c) and Delta H-f degrees (g) (in kJ mol(-1) for 1a = -308.40 +/- 0.52(1), -248.94 +/- 0.88; 1b = -343.48 +/- 0.72 (1), -288.5 +/- 1.5; 1c = -267.4 +/- 1.3 (1), -205.3 +/- 1.3; 1d = -343.8 +/- 2.1 (c), -261.9 +/- 2.2; 1e = -397.02 +/- 0.86 (c), -311.3 +/- 1.2; 1f = -414.52 +/- 0.80 (1), -350.68 +/- 0.86; 2a = -564.8 +/- 2.4 (c), -467.1 +/- 2.5; 2b = -547.6 +/- 1.6 (c), -414.9 +/- 2.7; 2c = -717.1 +/- 7.5 (c), -587.0 +/- 8.0. The results are combined into values of two strain free group increments CH[20, C-Ph] = -59.7 and C[20, C-Ph, C] = -71.3 kJ mol(-1); and compared to the aliphatic series of acetals.
• The photochemistry of 2,3,11,12-tetraphenyl-2,3,11,12-didehydro-18-crown-6
  作者：Manfred Eichner、Andreas Merz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90305-3

  日期：——