tert-butyl 4-((6-chloropyridin-2-yl)methyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 1184932-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((6-chloropyridin-2-yl)methyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(6-chloropyridin-2-yl)methyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1184932-41-9
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 326.823
• InChiKey: JOFZOWFZIPRHLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((6-chloropyridin-2-yl)methyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 racemic-2-(di-tert-butylphosphino)-1,1′-binaphthyl 、 二乙胺基三氟化硫 、 palladium diacetate 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 tert-butyl 4-((6-cyanopyridin-2-yl)methyl)-4-fluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-FLUORO-(4-(4-BENZYL)PIPERIDIN-1-YL)(2-(PYRIMIDIN-4-YL)PYRIDIN-3-YL)METHANONE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS CYP46A1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-FLUORO-(4-(4-BENZYL)PIPÉRIDIN-1-YL)(2-(PYRIMIDIN-4-YL)PYRIDIN-3-YL)MÉTHANONE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP46A1 POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的4-氟-（4-（4-苄基）哌啶-1-基）（2-（嘧啶-4-基）吡啶-3-基）甲酮衍生物和类似化合物作为CYP46A1抑制剂，用于治疗神经退行性疾病、癫痫、发育性和癫痫性脑病、精神障碍和痉挛；神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病、轻度认知障碍、亨廷顿病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症、创伤性脑损伤、脑梗死、青光眼和多发性硬化症；精神障碍，例如精神分裂症、自闭症谱系障碍、妄想症、情感性精神障碍和抑郁症。一个示例化合物是例如（4-氟-4-（4-氟苄基）哌啶-1-基）（2-（嘧啶-4-基）吡啶-3-基）甲酮（示例3，化合物1）。

  公开号：

  WO2022115620A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氯吡啶 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以9 g的产率得到tert-butyl 4-((6-chloropyridin-2-yl)methyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-FLUORO-(4-(4-BENZYL)PIPERIDIN-1-YL)(2-(PYRIMIDIN-4-YL)PYRIDIN-3-YL)METHANONE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS CYP46A1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-FLUORO-(4-(4-BENZYL)PIPÉRIDIN-1-YL)(2-(PYRIMIDIN-4-YL)PYRIDIN-3-YL)MÉTHANONE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP46A1 POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的4-氟-（4-（4-苄基）哌啶-1-基）（2-（嘧啶-4-基）吡啶-3-基）甲酮衍生物和类似化合物作为CYP46A1抑制剂，用于治疗神经退行性疾病、癫痫、发育性和癫痫性脑病、精神障碍和痉挛；神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病、轻度认知障碍、亨廷顿病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症、创伤性脑损伤、脑梗死、青光眼和多发性硬化症；精神障碍，例如精神分裂症、自闭症谱系障碍、妄想症、情感性精神障碍和抑郁症。一个示例化合物是例如（4-氟-4-（4-氟苄基）哌啶-1-基）（2-（嘧啶-4-基）吡啶-3-基）甲酮（示例3，化合物1）。

  公开号：

  WO2022115620A1

文献信息

• [EN] NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE PRÉSENTANT UNE ACTION INHIBITRICE SÉLECTIVE D'AURORA A
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2009104802A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to a compound of formula I:wherein: R1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R2 is CO, SO2, etc.; R3 is a phenyl which may be substituted; X1, X2, and X3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X1, X2 and X3, the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue:wherein: W1, W2, and W3 each independently CH, N, etc.,or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：其中：R1是氢原子，F，CN等；R2是CO，SO2等；R3是可能被取代的苯基；X1，X2和X3分别独立地是CH，N等，但在X1，X2和X3中，氮的数量为0或1；W是以下残基：其中：W1，W2和W3分别独立地是CH，N等，或其药学上可接受的盐或酯。
• Aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action
  申请人：Kato Tetsuya

  公开号：US08519136B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R2 is CO, SO2, etc.; R3 is a phenyl which may be substituted; X1, X2, and X3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X1, X2 and X3, the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue: wherein: W1, W2, and W3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种式子I的化合物：其中：R1是氢原子，F，CN等；R2是CO，SO2等；R3是可能被取代的苯基；X1，X2和X3各自独立地是CH，N等，但是在X1、X2和X3中，氮的数量为0或1；W是以下残基：其中：W1、W2和W3各自独立地是CH，N等，或其药学上可接受的盐或酯。
• NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION
  申请人：Kato Tetsuya

  公开号：US20110003833A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to a compound of formula I: wherein: R 1 is a hydrogen atom, F, CN, etc.; R 2 is CO, SO 2 , etc.; R 3 is a phenyl which may be substituted; X 1 , X 2 , and X 3 each independently CH, N, etc. provided, however, that among X 1 , X 2 and X 3 , the number of nitrogen is 0 or 1; W is the following residue: wherein: W 1 , W 2 , and W 3 each independently CH, N, etc., or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I：其中：R1是氢原子、F、CN等；R2是CO、SO2等；R3是苯基，可以被取代；X1、X2和X3各自独立地是CH、N等，但在X1、X2和X3中，氮的数量为0或1；W是以下残基：其中：W1、W2和W3各自独立地是CH、N等，或其药学上可接受的盐或酯。
• US8519136B2
  申请人：——

  公开号：US8519136B2

  公开（公告）日：2013-08-27