4,4,6-trimethyl-4-silahept-5-en-1-ol | 313708-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4,4,6-trimethyl-4-silahept-5-en-1-ol
• 英文别名: 3-[Dimethyl(2-methylprop-1-enyl)silyl]propan-1-ol
• CAS: 313708-82-6
• 化学式: C₉H₂₀OSi
• 分子量: 172.343
• InChiKey: ZCQUROVSVUZJTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6-trimethyl-4-silahept-5-en-1-ol 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到4,4,6-trimethyl-4-silahept-5-enal
  参考文献：
  名称：

  硅系链烯基转移和I型烯反应

  摘要：

  制备了一系列乙烯基硅烷，以研究与我们先前报道的II型变体类似的影响硅系链的I型烯环化的可能性。发现其中一些底物通过硅环戊醇中间体进行了整体的立体有择链烯基转移。在同源系列中，烯基转移伴随着脱水，以中等收率提供了7-甲硅烷基庚二-2，4-二烯。发现形式I型烯环化对于烯丙基硅烷前体是成功的，从而导致了硅杂环己醇的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00738-9
• 作为产物：
  描述：

  chloro-dimethyl-(2-methyl-propenyl)-silane 、 3-氯-1-丙醇 在 甲基氯化镁 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 以88 mg的产率得到4,4,6-trimethyl-4-silahept-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  硅系链烯基转移和I型烯反应

  摘要：

  制备了一系列乙烯基硅烷，以研究与我们先前报道的II型变体类似的影响硅系链的I型烯环化的可能性。发现其中一些底物通过硅环戊醇中间体进行了整体的立体有择链烯基转移。在同源系列中，烯基转移伴随着脱水，以中等收率提供了7-甲硅烷基庚二-2，4-二烯。发现形式I型烯环化对于烯丙基硅烷前体是成功的，从而导致了硅杂环己醇的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00738-9

文献信息

• Silicon Tethered Alkenyl Transfer and Type I Ene Reactions
  作者：Jeremy Robertson、Garry O'Connor、Caroline L. Ringrose、Donald S. Middleton

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00738-9

  日期：2000.10

  effecting silicon tethered Type I ene cyclisations analogous to our previously reported Type II variant. Some of these substrates were found to undergo overall stereospecific alkenyl transfer via silacyclopentanol intermediates; in a homologous series, alkenyl transfer was accompanied by dehydration to provide 7-silylhepta-2,4-dienes in moderate yield. Formal Type I ene cyclisations were found to be

  制备了一系列乙烯基硅烷，以研究与我们先前报道的II型变体类似的影响硅系链的I型烯环化的可能性。发现其中一些底物通过硅环戊醇中间体进行了整体的立体有择链烯基转移。在同源系列中，烯基转移伴随着脱水，以中等收率提供了7-甲硅烷基庚二-2，4-二烯。发现形式I型烯环化对于烯丙基硅烷前体是成功的，从而导致了硅杂环己醇的立体选择性形成。