1.2-Bis-triphenylsilyl-propen | 18919-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1.2-Bis-triphenylsilyl-propen
• 英文别名: Triphenyl(1-triphenylsilylprop-1-en-2-yl)silane
• CAS: 18919-82-9
• 化学式: C₃₉H₃₄Si₂
• 分子量: 558.87
• InChiKey: FSLAMZJAOMVSQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.7±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 、 三苯基氯硅烷 、 triphenylsilyl-lithium 生成 1.2-Bis-triphenylsilyl-propen
  参考文献：
  名称：

  三苯基甲硅烷基锂与一些二氯丙烯的反应

  摘要：

  研究了三苯基甲硅烷基锂与1,1-二氯丙烯，2,3-二氯丙烯和1,3-二氯丙烯的反应。前两种化合物的反应给出相同的产物：六苯基乙硅烷，三苯基硅烷，2-氯-3-（三苯基甲硅烷基）-丙烯和1-（三苯基甲硅烷基）丙炔。2-氯-3-（三苯基甲硅烷基）-丙烯与三苯基甲硅烷基锂的反应导致形成等量的三苯基硅烷和1-（三苯基甲硅烷基）丙炔。三苯基甲硅烷基锂与1，3-二氯丙烯按1∶1的比例反应，得到六苯基乙硅烷，1-（三苯基甲硅烷基）-3-氯丙烯和1-氯-3-（三苯基甲硅烷基）丙烯。后两种化合物进一步与三苯基甲硅烷基锂反应，得到1，3-双（三苯基甲硅烷基）丙烯。讨论了反应的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82214-7

文献信息

• Reactions of triphenylsilyllithium with some dichloropropenes
  作者：Henry Gilman、Dan Aoki

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82214-7

  日期：1964.10

  Reactions of triphenylsilyllithium with 1,1-dichloropropene, 2,3-dichloropropene, and 1,3-dichloropropene were investigated. The reactions of the first two compounds gave identical products: hexaphenyldisilane, triphenylsilane, 2-chloro-3-(triphenylsilyl)-propene, and 1-(triphenylsilyl)propyne. The reaction of 2-chloro-3-(triphenylsilyl)-propene and triphenylsilyllithium resulted in the formation of

  研究了三苯基甲硅烷基锂与1,1-二氯丙烯，2,3-二氯丙烯和1,3-二氯丙烯的反应。前两种化合物的反应给出相同的产物：六苯基乙硅烷，三苯基硅烷，2-氯-3-（三苯基甲硅烷基）-丙烯和1-（三苯基甲硅烷基）丙炔。2-氯-3-（三苯基甲硅烷基）-丙烯与三苯基甲硅烷基锂的反应导致形成等量的三苯基硅烷和1-（三苯基甲硅烷基）丙炔。三苯基甲硅烷基锂与1，3-二氯丙烯按1∶1的比例反应，得到六苯基乙硅烷，1-（三苯基甲硅烷基）-3-氯丙烯和1-氯-3-（三苯基甲硅烷基）丙烯。后两种化合物进一步与三苯基甲硅烷基锂反应，得到1，3-双（三苯基甲硅烷基）丙烯。讨论了反应的可能机理。