1-amino-8,8-dimethyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-8,9-dihydro-6H-pyrano[4,3-d]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide | 889656-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-amino-8,8-dimethyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-8,9-dihydro-6H-pyrano[4,3-d]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 1-Amino-8,8-dimethyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-8,9-dihydro-6H-pyrano[4,3-d]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide；3-amino-12,12-dimethyl-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-11-oxa-5-thia-7-azatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2(6),3,7-tetraene-4-carboxamide
• CAS: 889656-59-1
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅O₂S
• 分子量: 375.495
• InChiKey: TUGJIOMZFYSYJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-8,8-dimethyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-8,9-dihydro-6H-pyrano[4,3-d]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 、 对甲苯磺酸一水合物 在 ice 、 乙醚 作用下， 以 ethyl orthoformate 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-Dimethyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridothienopyrimidine Derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种式(I)的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物，或其药学上可接受的盐或N-氧化物，以及包括所述化合物的制药组合物和使用所述化合物抑制磷酸二酯酶4来治疗或预防病理状态或疾病的方法。

  公开号：

  US20080207645A1
• 作为产物：
  描述：

  6-mercapto-3,3-dimethyl-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile 、 氯乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-amino-8,8-dimethyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-8,9-dihydro-6H-pyrano[4,3-d]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶作为磷酸二酯酶4型抑制剂的合成及生物活性

  摘要：

  合成了一系列吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶（PTP）并作为磷酸二酯酶IV抑制剂（PDE4）进行了测试，这是治疗哮喘和慢性阻塞性疾病的靶标肺部疾病（COPD）。介绍了该系列中的结构活性关系，从而导致了酶效力的提高。为了在酶中获得更高的亲和力，与吡啶环稠合的宝石-二甲基环烷基被证明是支架的关键元素。

  DOI：

  10.1021/jm100524j

文献信息

• WO2006/58723
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Biological Activity of Pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidines as Phosphodiesterase Type 4 Inhibitors
  作者：Joan Taltavull、Jordi Serrat、Jordi Gràcia、Amadeu Gavaldà、Míriam Andrés、Mònica Córdoba、Montserrat Miralpeix、Dolors Vilella、Jorge Beleta、Hamish Ryder、Lluís Pagès

  DOI：10.1021/jm100524j

  日期：2010.10.14

  A series of pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines (PTP) has been synthesized and tested as phosphodiesterase IV inhibitors (PDE4), a target for the treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Structure−activity relationships within this series, leading to an increase of potency on the enzyme, are presented. The gem-dimethylcycloalkyl moiety fused to the pyridine ring proved

  合成了一系列吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶（PTP）并作为磷酸二酯酶IV抑制剂（PDE4）进行了测试，这是治疗哮喘和慢性阻塞性疾病的靶标肺部疾病（COPD）。介绍了该系列中的结构活性关系，从而导致了酶效力的提高。为了在酶中获得更高的亲和力，与吡啶环稠合的宝石-二甲基环烷基被证明是支架的关键元素。
• Pyridothienopyrimidine Derivatives
  申请人：Pages Santacana Luis Miguel

  公开号：US20080207645A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof are disclosed, as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods of treatment or prevention of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of phosphodiesterase 4 using said compounds are disclosed.

  本发明公开了一种式(I)的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物，或其药学上可接受的盐或N-氧化物，以及包括所述化合物的制药组合物和使用所述化合物抑制磷酸二酯酶4来治疗或预防病理状态或疾病的方法。