1,1-Bis-(N'-methylureido)-2,2-dichloraethan | 1509-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-Bis-(N'-methylureido)-2,2-dichloraethan
• 英文别名: 1,1'-(2,2-Dichloroethane-1,1-diyl)bis(3-methylurea)；1-[2,2-dichloro-1-(methylcarbamoylamino)ethyl]-3-methylurea
• CAS: 1509-55-3
• 化学式: C₆H₁₂Cl₂N₄O₂
• 分子量: 243.093
• InChiKey: NNPPTLORZQICOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯乙醛 、 N-甲基脲 生成 1,1-Bis-(N'-methylureido)-2,2-dichloraethan
  参考文献：
  名称：

  溴代和二氯乙醛的某些酰胺和尿素衍生物的合成及抗真菌活性

  摘要：

  合成了十七种溴代和二氯乙醛的酰胺和脲衍生物以及一种丁基丙烯酰胺的溴化衍生物，并确定了它们的物理常数。对这些化合物进行了针对红毛癣菌，小孢子石膏和黑曲霉的抗真菌活性测试。研究的除一种溴化合物外，其他所有化合物均显示出抑制真菌的特性。然而，在二氯乙醛衍生物中，只有丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺衍生物显示出活性。总卤素含量和末端卤素基团似乎是增强抗真菌活性的因素。

  DOI：

  10.1002/jps.2600540927

文献信息

• Synthesis and Antifungal Activity of Some Amide and Urea Derivatives of Bromal and Dichloroacetaldehyde
  作者：William D. Easterly、Marcus W. Jordin、William S. Dorsey、Gary Clark

  DOI：10.1002/jps.2600540927

  日期：1965.9

  Seventeen amide and urea derivatives of bromal and dichloroacetaldehyde and one brominated derivative of butyl acrylamide were synthesized and their physical constants determined. These compounds were subjected to tests for antifungal activity toward Trichophyton rubrum, Microsporum gypsum , and Aspergillus niger . All but one of the bromal compounds studied showed fungus-inhibiting properties; of

  合成了十七种溴代和二氯乙醛的酰胺和脲衍生物以及一种丁基丙烯酰胺的溴化衍生物，并确定了它们的物理常数。对这些化合物进行了针对红毛癣菌，小孢子石膏和黑曲霉的抗真菌活性测试。研究的除一种溴化合物外，其他所有化合物均显示出抑制真菌的特性。然而，在二氯乙醛衍生物中，只有丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺衍生物显示出活性。总卤素含量和末端卤素基团似乎是增强抗真菌活性的因素。