Thiazylnitroxide | 276552-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Thiazylnitroxide
• 英文别名: thiazylbis-trifluoromethyl nitroxide；Thiazyl(bis(trifluoromethyl))nitroxide；Methanamine, 1,1,1-trifluoro-N-(thiazyloxy)-N-(trifluoromethyl)-；N-(azanylidyne-λ4-sulfanyl)oxy-1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)methanamine
• CAS: 276552-66-0
• 化学式: C₂F₆N₂OS
• 分子量: 214.091
• InChiKey: YWYAKYHMATYMHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiazylnitroxide 反应 192.0h， 以100%的产率得到Perfluoro-2-azapropen
  参考文献：
  名称：

  噻唑基-[双（三氟甲基）硝基氧]和三-{噻唑基-[双（三氟甲基）硝基氧]}

  摘要：

  的分解和三聚（CF 3）2 NOSN（2）进行了研究，第2结构测定（通过在气相电子衍射）和[（CF 3）2 NOSN] 3（6）（由X -射线晶体学）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81925-9
• 作为产物：
  描述：

  氧代[二(三氟甲基)]铵 在 汞 作用下， 反应 1.0h， 生成 Thiazylnitroxide
  参考文献：
  名称：

  噻唑基-[双（三氟甲基）硝基氧]和三-{噻唑基-[双（三氟甲基）硝基氧]}

  摘要：

  的分解和三聚（CF 3）2 NOSN（2）进行了研究，第2结构测定（通过在气相电子衍射）和[（CF 3）2 NOSN] 3（6）（由X -射线晶体学）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81925-9

文献信息

• Cycloaddition reactions with thiazyl derivatives RSN (RF, on(CF3)2): formation of 2,5-dihydro-1λ4,2,4,6-thiatriazines
  作者：R. Maggiulli、E. Lork、U. Behrens、K. Burger、R. Mews

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00299-7

  日期：2000.3

  [4 + 2] addition reactions of the thiazyl derivatives FSN (1) and (CF3)2NOSN (4) to the 1,3-diazabutadiene Me2C6H3NC(C6H5)–NC(CF3)2 (3) give the corresponding 2,5-dihydro-1λ4,2,4,6-thiatriazines 3 and 5 in 67 and 76% yield, respectively. X-ray structures of 3 and 5 are reported.

  所述噻唑基衍生物的FSN[4 + 2]加成反应（1）和（CF 3）2 NOSN（4）与1,3- diazabutadiene我2 ç 6 ħ 3 NC（C 6 H ^ 5）-NC（CF 3）2（3）得到相应的2,5-二氢1λ 4，2,4,6- thiatriazines 3和5在67和76％的收率，分别。报道了3和5的X射线结构。
• Kationische übergangsmetallkomplexe von thiazylbis-trifluormethylnitroxid
  作者：G. Hartmann、R. Mews、G.M. Sheldrick

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80083-7

  日期：1983.8