perfluoro(1,2-dimethylperhydro-1,2-diazine-3,6-dione) | 33822-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: perfluoro(1,2-dimethylperhydro-1,2-diazine-3,6-dione)
• 英文别名: 4,4,5,5-tetrafluoro-1,2-bis-trifluoromethyl-tetrahydro-pyridazine-3,6-dione；4,4,5,5-Tetrafluoro-1,2-bis(trifluoromethyl)diazinane-3,6-dione
• CAS: 33822-28-5
• 化学式: C₆F₁₀N₂O₂
• 分子量: 322.062
• InChiKey: YKRWSGKIQXMWIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro(1,2-dimethylperhydro-1,2-diazine-3,6-dione) 生成 Perfluoro-2-azapropen
  参考文献：
  名称：

  环化通过氟化物离子诱导异构化：一些新颖perfluoroheterocyclic化合物的途径

  摘要：

  在氟化铯的存在下，四氟甲醛嗪与结构[CF 2 ] n（COF）2的双官能全氟酰基氟反应，生成通式CF 3的全氟杂环化合物[ n = 2-4 ] 。还可以与草酰氟一起产生杂环，但是与羰基氟一起，主要产物是取代的肼。

  DOI：

  10.1039/j39710002920

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 8, page 125 - 158
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Cyclisations via fluoride ion induced isomerisations: a route to some novel perfluoroheterocyclic compounds
  作者：Paul H. Ogden

  DOI：10.1039/j39710002920

  日期：——

  In the presence of caesium fluoride tetrafluoroformaldehyde azine reacts with difunctional perfluoroacyl fluorides of the structure [CF2]n(COF)2 to produce perfluoroheterocyclic compounds of the general structure CF3[graphic omitted] (n= 2 to 4). A heterocycle is also produced with oxalyl fluoride, but with carbonyl fluoride the major product is a substituted hydrazine.

  在氟化铯的存在下，四氟甲醛嗪与结构[CF 2 ] n（COF）2的双官能全氟酰基氟反应，生成通式CF 3的全氟杂环化合物[ n = 2-4 ] 。还可以与草酰氟一起产生杂环，但是与羰基氟一起，主要产物是取代的肼。