N-(3-Tetrahydrofurylmethyl)piperidine | 124695-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(3-Tetrahydrofurylmethyl)piperidine
• 英文别名: 1-(oxolan-3-ylmethyl)piperidine
• CAS: 124695-14-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: FERKVSKUIIQEFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,5-二氢呋喃 、 一氧化碳 在 三(三苯基膦)羰基氢化铑 氢气 作用下， 130.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以62%的产率得到N-(3-Tetrahydrofurylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic hydroformamination of dihydrofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955461

文献信息

• [EN] TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE PYRAZOLAMINE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2011058149A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to compounds of Formula (I*) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.

  这项发明涉及到 Formula (I*) 的化合物作为 Pi3k 抑制剂，用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化等疾病，以及癌症等其他疾病。
• From Internal Olefins to Linear Amines: Ruthenium-Catalyzed Domino Water–Gas Shift/Hydroaminomethylation Sequence
  作者：Jie Liu、Christoph Kubis、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1021/acscatal.5b02457

  日期：2016.2.5

  A selective ruthenium-catalyzed water–gas shift/hydroformylation of internal olefins and olefin mixtures is reported. This novel domino reaction takes place through a catalytic water–gas shift reaction, subsequent olefin isomerization, followed by hydroformylation and reductive amination. Key to the success for the efficient one-pot process is the use of a specific 2-phosphino-substituted imidazole

  据报道，选择性钌催化的内部烯烃和烯烃混合物的水煤气变换/加氢甲酰化反应。这种新颖的多米诺骨牌反应是通过催化水煤气变换反应，随后的烯烃异构化，然后进行加氢甲酰化和还原胺化而发生的。有效一锅法成功的关键是使用特定的2-膦基取代的咪唑配体和十二碳三钌作为前催化剂。工业上重要的内烯烃通常与各种胺反应生成相应的叔胺，且收率和选择性都很好。该反应顺序构成了合成线性胺的经济上有吸引力且对环境有利的方法。
• 1,2,4-OXADIAZOLE SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS SMO ANTAGONISTS
  申请人：Dessole Gabriella

  公开号：US20110183974A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or tautomers thereof which are inhibitors of the Sonic Hedgehog pathway, in particular Smo antagonists. Thus the compounds of this invention are useful for the treatment of diseases associated with abnormal hedgehog pathway activation, including cancer, for example basal cell carcinoma, medulloblastoma, prostate, pancreatic, breast, colon, bone and small cell lung cancers, and cancers of the upper GI tract.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，其是Sonic Hedgehog通路的抑制剂，特别是Smo拮抗剂。因此，本发明的化合物对治疗与异常刺猬通路激活相关的疾病有用，包括癌症，例如基底细胞癌、髓母细胞瘤、前列腺、胰腺、乳腺、结肠、骨骼和小细胞肺癌，以及上消化道癌症。
• LAPIDUS, A. L.;BREZHNEV, L. YU.;VARTANYAN, M. M.;SOLOVEVA, T. YU.;VOLF, E+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1198-1199
  作者：LAPIDUS, A. L.、BREZHNEV, L. YU.、VARTANYAN, M. M.、SOLOVEVA, T. YU.、VOLF, E+

  DOI：——

  日期：——
• TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：EP2499146B1

  公开（公告）日：2016-09-21