3-(3-Methoxy-4-methylphenyl)piperidine | 1337033-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(3-Methoxy-4-methylphenyl)piperidine
• CAS: 1337033-28-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: RERPLLRFXHFUAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Methoxy-4-methylphenyl)piperidine 、 D-酒石酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-(3-piperidinyl)-2-methylanisole D-tartaric acid salt 、 5-(3-piperidinyl)-2-methylanisole L-tartaric acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS PPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES DE PIPERIDINE PHENYLE A SUBSTITUTION PHENYLE S'UTILISANT COMME ACTIVATEURS DE PPAR

  摘要：

  PPARα激动剂，含有这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物提高特定血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他特定血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中的应用。

  公开号：

  WO2004048334A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-methoxy-4-methylphenyl)pyridine 在 platinum(II) oxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 生成 3-(3-Methoxy-4-methylphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS FOR USE AS PPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES DE PIPERIDINE PHENYLE A SUBSTITUTION PHENYLE S'UTILISANT COMME ACTIVATEURS DE PPAR

  摘要：

  PPARα激动剂，含有这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物提高特定血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他特定血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中的应用。

  公开号：

  WO2004048334A1