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1.2-Bis--trifluor-aethan | 24616-11-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1.2-Bis--trifluor-aethan
英文别名
1.2-Bis-(di-trifluormethyl-aminooxy)-trifluor-aethan;N-[2-[bis(trifluoromethyl)amino]oxy-1,2,2-trifluoroethoxy]-1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)methanamine
1.2-Bis-<di-trifluormethyl-aminooxy>-trifluor-aethan化学式
CAS
24616-11-3
化学式
C6HF15N2O2
mdl
——
分子量
418.062
InChiKey
IIMHKIGJDSGIDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    19

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氧代[二(三氟甲基)]铵三氟乙烯 反应 1.0h, 以97%的产率得到1.2-Bis--trifluor-aethan
    参考文献:
    名称:
    一氧化氮化学。第XVII部分[1]。双三氟甲基硝基氧与一些卤代烷烃和相关烯烃的反应
    摘要:
    单(双三氟甲基氨基氧基)烷烃(CF 3)2 NOCXYZ(X = Y = F,Z = Cl; X = H,Y = F或Cl,Z = CH 3 ; X = Y = F,Z = CH 3; X = H,Y = Cl或Br,Z = CF 3; X = Cl,Y = Br,Z = CF 3)是通过用双三氟甲基硝基氧处理适当的卤代烷烃CHXYZ而合成的。在涉及乙烷CH 3 CHXY(X = H,Y = F或Cl)的反应中作为副产物获得1,2-双(双三氟甲基氨基-氧基)烷烃(CF 3)2 NOR 2 CXYON(CF 3)2。 ; X = Y = F); 这些产品,如它们的类似物(CF 3)2 NOCHFCF 2 ON(CF 3)2和(CF 3)2 NOCH 2的CCl 2 ON(CF 3)2,也通过在对应的ethenes三氟甲基氮氧自由基的攻击制备。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81779-0
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文献信息

  • Makarov,S.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, # 3, p. 507 - 508
    作者:Makarov,S.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • BANKS R. E.; BERNARDIN J. A.; HASZELDINE R. N.; JUSTIN B.; VAVAYANNIS A., J. FLUOR. CHEM., 1981, 17, NO 4, 331-343
    作者:BANKS R. E.、 BERNARDIN J. A.、 HASZELDINE R. N.、 JUSTIN B.、 VAVAYANNIS A.
    DOI:——
    日期:——
  • Nitroxide chemistry. Part XVII [1]. Reaction of bistrifluoromethyl nitroxide with some halogenoalkanes and related alkenes
    作者:R.E. Banks、J.A. Bernardin、R.N. Haszeldine、B. Justin、A. Vavayannis
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81779-0
    日期:1981.4
    CHXYZ, with bistrifluoromethyl nitroxide. The 1,2-bis(bistrifluoromethylamino-oxy)alkanes (CF3)2NOCH2CXYON(CF3)2 were obtained as by-products in the reactions involving the ethanes CH3CHXY (X = H, Y = F or Cl; X = Y = F); these products, like their analogues (CF3)2NOCHFCF2ON(CF3)2 and (CF3)2NOCH2CCl2ON(CF3)2, were also prepared via attack of bistrifluoromethyl nitroxide on the corresponding ethenes.
    单(双三氟甲基氨基氧基)烷烃(CF 3)2 NOCXYZ(X = Y = F,Z = Cl; X = H,Y = F或Cl,Z = CH 3 ; X = Y = F,Z = CH 3; X = H,Y = Cl或Br,Z = CF 3; X = Cl,Y = Br,Z = CF 3)是通过用双三氟甲基硝基氧处理适当的卤代烷烃CHXYZ而合成的。在涉及乙烷CH 3 CHXY(X = H,Y = F或Cl)的反应中作为副产物获得1,2-双(双三氟甲基氨基-氧基)烷烃(CF 3)2 NOR 2 CXYON(CF 3)2。 ; X = Y = F); 这些产品,如它们的类似物(CF 3)2 NOCHFCF 2 ON(CF 3)2和(CF 3)2 NOCH 2的CCl 2 ON(CF 3)2,也通过在对应的ethenes三氟甲基氮氧自由基的攻击制备。
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