2-(3-Bromopropoxy)dibenzo[b,d]furan | 88910-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(3-Bromopropoxy)dibenzo[b,d]furan
• 英文别名: 2-(3-bromopropoxy)dibenzofuran
• CAS: 88910-76-3
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₂
• 分子量: 305.17
• InChiKey: UUZPUXUHJQAUMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Bromopropoxy)dibenzo[b,d]furan 、 ethyl (S)-2-methoxy-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate 生成 3-{4-[3-(Dibenzofuran-2-yloxy)-propoxy]-phenyl}-2-methoxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modulators of peroxisome proliferator activated receptors

  摘要：

  本发明公开了一种由结构式（I）表示的化合物：其中Ar是取代或未取代的芳香族基团。Q是共价键，-CH2-或-CH2CH2-;W是取代或未取代的烷基或取代或未取代的异烷基连接基，长度为2-10个原子，优选为2-7个原子。苯环A可以选择性地用多达四个取代基取代R1和W，R1是（CH2）n-CH（OR2）-（CH2）mE1，-（CH）= C（OR2）-（CH2）mE，-（CH2）n-CH（Y）-（CH2）mE或（CH）= C（Y）-（CH2）mE;其中E是COOR3，C1-C3烷基腈，羧酰胺，磺酰胺，酰基磺酰胺或四唑，其中磺酰胺，酰基磺酰胺和四唑可以选择性地用一个或多个取代基取代，独立选择自C1-C6烷基，卤代烷基和芳基-C0-4-烷基的一个或多个取代基;R2是H，脂肪基，取代脂肪基，卤代烷基，芳基，取代芳基，-COR4，-COOR4，-CONR5R6，-C（S）R4，-C（S）OR4或C（S）NR5R6，R3是H，脂肪基，取代脂肪基，芳基或取代芳基。Y是O-，CH2-，-CH2CH2-或CH═CH-，并与苯环A中与R1相邻的碳原子键合。R4-R6独立地为H，脂肪基，取代脂肪基，芳基或取代芳基。n和m独立地为0、1或2。

  公开号：

  US07192982B2

文献信息

• MODULATORS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1392637A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• US7192982B2
  申请人：——

  公开号：US7192982B2

  公开（公告）日：2007-03-20
• [EN] MODULATORS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEURS ACTIVES PAR LE PROLIFERATEUR DE PEROXYSOME
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002100813A2

  公开（公告）日：2002-12-19

  Disclosed is a compound represented by Structural Formula (I): Ar is a substituted or unsubstituted aromatic group. Q is a covalent bond, -CH2-or-CH2CH2-; W is a substituted or unsubstituted alkylene or a substituted or unsubstituted heteroalkylene linking group from two to ten atoms in length, preferably from two to seven atoms in length. Phenyl Ring A is optionally substituted with up to four substituents in addition to R1 and W. R1 is (CH2)n-CH(OR2)-(CH2)mE, -(CH)=C(OR2)-(CH2)mE, -(CH2)n-CH(Y)-(CH2)mE or (CH)=C(Y)-(CH2)mE; wherein E is COOR3, C1-C3 alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide, acylsulfonamide or tetrazole and wherein sulfonamide, acylsulfonamide and tetrazole are optionally substituted with one or more substituents independently selected from: C1-C6 alkyl, haloalkyl and aryl-C0-4-alkyl; R2 is H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, haloalkyl, an aromatic group, a substituted aromatic group, -COR4, -COOR4, -CONR5R6, -C(S)R4, -C(S)OR4 or C(S)NR5R6. R3 is H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. Y is O-, CH2-, -CH2CH2- or CH=CH- and is bonded to a carbon atom in Phenyl Ring A that is ortho to R1. R4-R6 are independently H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. n and m are independently 0, 1 or 2.