potassium propanethiolate | 62385-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: potassium propanethiolate
• 英文别名: propane-1-thiol; potassium salt；potassium;propane-1-thiolate
• CAS: 62385-17-5
• 化学式: C₃H₇S*K
• 分子量: 114.253
• InChiKey: FUDQGOMMLGTBTM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(methoxyphenylmethylene)tungsten(0) 、 potassium propanethiolate 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  过渡金属卡宾配合物的物理有机化学。16.1 (CO)5MC(OR)Ph（M = Cr 或 W；R = Me 或 Et）与硫醇盐离子在乙腈水溶液中的反应。两步机制的完整动力学剖析

  摘要：

  (CO)5MC(OR')Ph 反应的动力学研究 (1a, M = Cr, R' = Me; 1b, M = W, R' = Me; 1c, M = Cr, R' = Et; 1d, M = W, R' = Et) 与 n-PrS-、HOCH2CH2S-、MeO2CCH2CH2S- 和 MeO2CCH2S- 在 50% MeCN-50% 水 (v/v) 中在 25 °C 报告。在低 [RS-] 和相对低的 pH 值下，反应会产生亲核取代产物 (CO)5MC(SR)Ph，而没有任何中间体的积累。在高 [RS-] 和高 pH 值下，观察到四面体中间体 (CO)5MC(OR')(SR)Ph 的形成。加入酸后，中间体转化为取代产物。对于大多数硫醇盐离子的反应，详细的动力学分析允许确定卡宾配合物上亲核攻击的速率常数 (k1) 及其反向 (k-1)，亲核加成的平衡常数 (K1 = k1/k- 1), 以及醇盐离子离开由

  DOI：

  10.1021/ja9908265
• 作为产物：
  描述：

  二丙基二硫 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 potassium propanethiolate
  参考文献：
  名称：

  Chalcogenation of 1,4-dichlorobut-2-yne with organic dichalcogenides in the system hydrazine hydrate–KOH

  摘要：

  有机二磺酰亚胺R2Y2（R=Ph、Bn、Pr；Y=S、Se）与1,4-二氯丁炔-2在系统联氨氢水合物-KOH中的反应主要产生四种产物：1,4-双（有机磺酰亚胺基）丁炔-2、1-有机磺酰亚胺基丁烯-1-炔-3、4-有机磺酰亚胺基丁烯-1-炔-3和3(5)-甲基吡唑。单个产物的选择性取决于所用底物的比例和反应温度。本文考虑的加磺酰亚胺化作用的可行机制与磺酰亚胺原子和有机取代基R的性质对中间体和产物稳定性的影响相符。由α-磺酰亚胺基团稳定碳阴离子的顺序为：PhS > PhSe > BnS > BnSe > PrS。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-1121-1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4-戊二烯酸 在 二甲基硫 、 二乙基异丙基胺 、 硼烷 、 potassium propanethiolate 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,4a,5,6,7,7a-Octahydro-1H-benzofuro[3,2-e]isoquinoline: a new morphine fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a065

文献信息

• 一种6-取代-2-三氟甲基苯磺酰氯的制备方法
  申请人：南京正荣医药化学有限公司

  公开号：CN104693080B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明涉及作为磺酰胺或磺酰脲类除草剂的关键中间体的一种6‑取代‑2‑三氟甲基苯磺酰氯的制备方法，以2，3‑二氯三氟甲苯为原料，经氟置换、烃硫基取代而形成6‑氟‑2‑三氟甲基苯硫醚，然后经氯气氧化氯代或取代后再与氯气氧化氯代而制得产品。该方法原料易得，工艺简单，产率高，成本低廉。
• Structure–Activity relationships of 2-substituted 5,7-Diarylcyclopenteno[1,2-b]pyridine-6-carboxylic acids as a novel class of endothelin receptor antagonists
  作者：Kenji Niiyama、Hirobumi Takahashi、Toshio Nagase、Hisaki Kojima、Yuka Amano、Kasumi Katsuki、Takeru Yamakawa、Satoshi Ozaki、Masaki Ihara、Mitsuo Yano、Takahiro Fukuroda、Masaru Nishikibe、Kiyofumi Ishikawa

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00663-7

  日期：2002.11

  lead structure 1 (IC(50)=2.4nM, 170-fold selectivity) by incorporating a substituent such as an alkyl, alkoxy, alkylthio, or alkylamino group into the 2-position of the cyclopenteno[1,2-b]pyridine skeleton was achieved via the key intermediate 8. Introduction of an alkyl group led to the identification of potent ET(A)/ET(B) mixed receptor antagonists, a butyl (2d: IC(50)=0.21nM, 52-fold selectivity)

  描述了新型的内皮素受体拮抗剂2-取代的5,7-二芳基环戊烯[1,2-b]吡啶-6-羧酸的合成与构效关系。通过将取代基（例如烷基，烷氧基，烷硫基或烷基氨基）引入到环戊烯[1,2-b]的2位，衍生化铅结构1（IC（50）= 2.4nM，选择性170倍） ]吡啶骨架是通过关键中间体8实现的。烷基的引入导致鉴定出有效的ET（A）/ ET（B）混合受体拮抗剂，丁基（2d：IC（50）= 0.21nM，52-选择性）和异丁基（2f：IC（50）= 0.32nM，26倍选择性）类似物。相反，伯氨基的安装产生了ET（A）选择性拮抗剂，丙基氨基2p（IC（50）= 0.12nM，选择性520倍）和异丙氨基2q（IC（50）= 0）。10nM，选择性420倍）类似物。这些结果表明，在5，7-二芳基环戊烯[1,2-b]吡啶-6-羧酸的2-位上的取代基在与ET（A）和ET（B）的结合亲和力中起关键作用。受体。
• Nitration of 5,11-dihydroindolo[3,2-<i>b</i>]carbazoles and synthetic applications of their nitro-substituted derivatives
  作者：Roman A Irgashev、Nikita A Kazin、Gennady L Rusinov、Valery N Charushin

  DOI：10.3762/bjoc.13.136

  日期：——

  A new general approach to double nitration of 6,12-di(hetero)aryl-substituted and 6,12-unsubstituted 5,11-dialkyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles by acetyl nitrate has been developed to obtain their 2,8-dinitro and 6,12-dinitro derivatives, respectively. A formation of mono-nitro derivatives (at C-2 or C-6) from the same indolo[3,2-b]carbazoles has also been observed in several cases. Reduction

  已开发出一种新的通用方法，可通过乙酰硝酸酯双硝化6,12-二（杂）芳基取代的和6,12-未取代的5,11-二烷基-5,11-二氢吲哚[3,2-b]咔唑分别获得其2,8-二硝基和6,12-二硝基衍生物。在几种情况下，还观察到由相同的吲哚并[3,2-b]咔唑形成单硝基衍生物（在C-2或C-6处）。用锌粉和盐酸还原2-硝基和2,8-二硝基衍生物得到2-氨基-和2,8-二氨基取代的吲哚[3,2-b]咔唑，同时还原6,12-二硝基衍生物在相似的反应条件下，伴随着后者化合物的脱氮氢化为6,12-未取代的吲哚[3,2-b]咔唑。已证明仅在C-2处发生6,12-二硝基衍生物的甲酰化，这些化合物的溴化反应在吲哚[3,2-b]咔唑支架的C-2和C-8处都发生了。此外，已经通过与S-和N-亲核试剂反应改性了6,12-二硝基取代的吲哚[3,2-b]咔唑。值得注意的是，与吲哚或咔唑的钾盐仅引起一个硝基的取代不同，用硫醇钾处理6
• Antithrombotic Ethers
  申请人：Franciskovich Jeffry Bernard

  公开号：US20080108594A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  This application relates to a compound of formula I (or a pro-drug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa and/or thrombin, as well as a process for its preparation and intermediates therefor (I).

  本申请涉及公式I的化合物（或其前药或其药物可接受的盐），其制药组合物，以及其作为Xa因子和/或凝血酶抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体（I）。
• Antithrombotic ethers
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07615568B2

  公开（公告）日：2009-11-10

  This application relates to a compound of formula I (or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa and/or thrombin, as well as a process for its preparation and intermediates therefor (I).

  本申请涉及一种I式化合物（或其前药或该化合物或前药的药学上可接受的盐），如本文所定义，以及其制药组合物，以及其作为Xa因子和/或凝血酶抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体（I）。