(9,10-dihydro-9,10-anthracenylene)-3a,6a-(4,5-dihydro-1H,3H-thieno<3,4-c>thiophene) | 79482-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: (9,10-dihydro-9,10-anthracenylene)-3a,6a-(4,5-dihydro-1H,3H-thieno<3,4-c>thiophene)
• 英文别名: 2,5-o-Benzeno-3,4-benzo-8,11-dithia<4.3.3>propell-3-en；2,5-o-Benzeno-3,4-benzo-8,11-dithia[4.3.3]propell-3-en；17,21-Dithiahexacyclo[6.6.5.315,19.02,7.09,14.015,19]docosa-2,4,6,9,11,13-hexaene
• CAS: 79482-99-8
• 化学式: C₂₀H₁₈S₂
• 分子量: 322.495
• InChiKey: FQIFCKAUIWTCOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9,10-dihydro-9,10-anthracenylene)-3a,6a-(4,5-dihydro-1H,3H-thieno<3,4-c>thiophene) 生成 2,5-o-Benzo-3,4-benzo<4.2.2>propella-3,7,9-trien
  参考文献：
  名称：

  Klaus Weinges; Guenther, Peter; Kasel, Wolfgang, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 11, p. 1008 - 1009

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,10-Dihydro-11,11,12,12-tetrakis<(methylsulfonyloxy)methyl>-9,10-ethanoanthracen 在 lithium sulfide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到(9,10-dihydro-9,10-anthracenylene)-3a,6a-(4,5-dihydro-1H,3H-thieno<3,4-c>furan)
  参考文献：
  名称：

  Ripoll, Jean-Louis; Vallee, Yannick; Khalid, Mohamed, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 7, p. 1867 - 1868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weinges, Klaus; Kasel, Wolfgang; Klein, Juergen, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 3, p. 966 - 981
  作者：Weinges, Klaus、Kasel, Wolfgang、Klein, Juergen、Hubertus, Georg、Irngartinger, Hermann、et al.

  DOI：——

  日期：——
• WEINGES, K.;GUENTHER, P.;KASEL, W.;HUBERTUS, G.;GUENTHER, P., ANGEW. CHEM., 1981, 93, N 11, 1008-1009
  作者：WEINGES, K.、GUENTHER, P.、KASEL, W.、HUBERTUS, G.、GUENTHER, P.

  DOI：——

  日期：——
• Weinges, Klaus; Klein, Juergen; Sipos, Wolfgang, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1540 - 1545
  作者：Weinges, Klaus、Klein, Juergen、Sipos, Wolfgang、Guenther, Peter、Huber-Patz, Ursula、et al.

  DOI：——

  日期：——