1,2,2-Trifluoraethylbis-(trifluormethyl)-phosphin | 26372-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,2,2-Trifluoraethylbis-(trifluormethyl)-phosphin
• 英文别名: 1,2,2-Trifluoroethyl-bis(trifluoromethyl)phosphane
• CAS: 26372-05-4
• 化学式: C₄H₂F₉P
• 分子量: 252.019
• InChiKey: QVTOBGKQRCJHRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(trifluoromethyl)phosphine 、 三氟乙烯 以91%的产率得到1,2,2-Trifluoraethylbis-(trifluormethyl)-phosphin
  参考文献：
  名称：

  有机磷化学。第十部分二甲基和双（三氟甲基）膦与三氟乙烯的反应

  摘要：

  二甲基和双（三氟甲基）膦在紫外光照射下与三氟乙烯平稳反应，得到1：1加成产物的良好收率。根据两个可能的中间自由基的稳定性，双（三氟甲基）膦几乎只产生1,2,2-三氟-乙基双（三氟甲基）膦。基于中间自由基稳定性，二甲基膦得到二甲基-1,2,2-三氟乙基膦，以及几乎相等量的1,1,2-三氟乙基异构体。因此，对于Me 2 P，对三氟乙烯的CF 2基团的进攻比例要高于先前报道的任何自由基的进攻比例。Me 2 P，H 2 P，（CF3） 2 P与附着在磷上的基团的电子效应有关。

  DOI：

  10.1039/j39700000744

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.2, page 14 - 30
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Organophosphorus chemistry. Part X. Reaction of dimethyl- and bis(trifluoromethyl)-phosphines with trifluoroethylene
  作者：R. Fields、R. N. Haszeldine、N. F. Wood

  DOI：10.1039/j39700000744

  日期：——

  Dimethyl- and bis(trifluoromethyl)-phosphines react smoothly with trifluoroethylene under u.v. irradiation to give good yields of 1 : 1 addition products. Bis(trifluoromethyl)phosphine gives almost exclusively 1,2,2-trifluoro-ethylbis(trifluoromethyl) phosphine, as expected on the basis of the stabilities of the two possible intermediate free radicals. Dimethylphosphine gives dimethyl-1,2,2-trifluoroethylphosphine

  二甲基和双（三氟甲基）膦在紫外光照射下与三氟乙烯平稳反应，得到1：1加成产物的良好收率。根据两个可能的中间自由基的稳定性，双（三氟甲基）膦几乎只产生1,2,2-三氟-乙基双（三氟甲基）膦。基于中间自由基稳定性，二甲基膦得到二甲基-1,2,2-三氟乙基膦，以及几乎相等量的1,1,2-三氟乙基异构体。因此，对于Me 2 P，对三氟乙烯的CF 2基团的进攻比例要高于先前报道的任何自由基的进攻比例。Me 2 P，H 2 P，（CF3） 2 P与附着在磷上的基团的电子效应有关。