2,7-di-tert-butylthioxanthenone | 93962-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2,7-di-tert-butylthioxanthenone
• 英文别名: 2,7-DI-Tert-butyl-9H-thioxanthen-9-one；2,7-ditert-butylthioxanthen-9-one
• CAS: 93962-26-6
• 化学式: C₂₁H₂₄OS
• 分子量: 324.487
• InChiKey: AAIYLPYXPSJDOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C
• 沸点：
  449.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di-tert-butylthioxanthenone 在 potassium phosphate 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  内部配体应变对 PSP 钳配体配位行为的影响

  摘要：

  螯合配体，尤其是钳形配体，具有其特征性的共面结合，通常在配位时发生变形，导致显着的配体应变。这种对如此形成的复合物的性质的影响很少被探索过。本研究试图分析该菌株及其对 PSP 钳形配体的整体结合能和配位行为的贡献。因此，我们设计了一种刚性的基于噻吨酮的 PSP 钳形配体 ( I )，并研究了与更灵活的基于噻吨酮和硫醚的 PSP 钳形配体 ( II和III ) 的配位特性差异。尽管使用一个当量的 Pd(II) 前体，三个配体表现出相似的配位行为，导致相似的 κ3 -P,S,P 钳形复合物，深入的计算分析指出了内部应变能在降低这些复合物的结合能方面的不同贡献。当我们计算这些配体交换反应的焓变时，可以清楚地反映出这种效应。由于这些交换反应是焓驱动的，因此这些结果也可以通过实验得到证实。对于两个当量的 Pd(II)，三个配体的配位行为不同。具体来说，配体I和III分别给出了一个双核络合物，具有不同

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03044
• 作为产物：
  描述：

  二苯硫醚 在 三氯化铁 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2,7-di-tert-butylthioxanthenone
  参考文献：
  名称：

  Thioxanthene dioxide based amino-protecting groups sensitive to pyridine bases and dipolar aprotic solvents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a019

文献信息

• Process for the synthesis of peptides utilizing
  申请人：Research Corporation

  公开号：US04460501A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  A composition of the formula: ##STR1## wherein X is lower alkyl, and Z is an amino acid a peptide residue or a good leaving group, the composition is adaptable as a blocking or protecting group for an amine composition useful in peptide synthesis and a method of protecting an amino group of an organic molecule during a reaction which modifies a portion of the molecule other than the protected amino group.

  以下是该公式的组成部分：##STR1## 其中X是低碳基，Z是氨基酸、肽残基或良好的离去基团，该组合物适用于阻断或保护肽合成中有用的氨基组分，并且是一种在反应中保护有机分子的氨基基团的方法，该反应修改的是除受保护氨基组分以外的分子部分。
• CARPINO, LOUIS A.;GAO, HEAU-SHAN;TI, GEN-SHING;SEGEV, DAVID, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 5887-5897
  作者：CARPINO, LOUIS A.、GAO, HEAU-SHAN、TI, GEN-SHING、SEGEV, DAVID

  DOI：——

  日期：——
• CARPINO, L. A.;SEGEV, D.
  作者：CARPINO, L. A.、SEGEV, D.

  DOI：——

  日期：——