2-[2,2-bis(methoxycarbonyl)ethyl]-5,6,7-trimethoxypentacyclo[7.6.6.0(3,8).0(10,15).0(16,21)]henicosa-3,5,7,10,12,14,16,18,20-nonaene | 1095968-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-[2,2-bis(methoxycarbonyl)ethyl]-5,6,7-trimethoxypentacyclo[7.6.6.0(3,8).0(10,15).0(16,21)]henicosa-3,5,7,10,12,14,16,18,20-nonaene
• 英文别名: 2-[2,2-Bis(methoxycarbonyl)ethyl]-5,6,7-trimethoxypentacyclo-[7.6.6.0(3,8)0(10,15)0(16,21)]henicosa-3,5,7,10,12,14,16,18,20-nonaene；dimethyl 2-[(3,4,5-trimethoxy-8-pentacyclo[7.6.6.02,7.010,15.016,21]henicosa-2,4,6,10,12,14,16,18,20-nonaenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 1095968-13-0
• 化学式: C₃₀H₃₀O₇
• 分子量: 502.564
• InChiKey: IXYQJXBNZKBMJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 、 蒽 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以70%的产率得到2-[2,2-bis(methoxycarbonyl)ethyl]-5,6,7-trimethoxypentacyclo[7.6.6.0(3,8).0(10,15).0(16,21)]henicosa-3,5,7,10,12,14,16,18,20-nonaene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化供体-受体环丙烷与蒽的反应

  摘要：

  首次研究了2-芳基-1,1-环丙烷二酯与蒽衍生物的反应。根据芳基的性质和蒽中的取代基，形成三种反应产物。第一个是环丙烷与蒽的二烯部分发生[4+3]环加成的产物。第二个也具有七元环，由路易斯酸催化的环丙烷亲电攻击蒽的 C9 原子，然后形成的芳烃离子对起始环丙烷的芳基进行分子内攻击而形成。最后，形成常见的 Friedel-Crafts 乘积。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800620

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed Reactions of Donor-Acceptor Cyclopropanes with Anthracenes
  作者：Olga A. Ivanova、Ekaterina M. Budynina、Yuri K. Grishin、Igor V. Trushkov、Pavel V. Verteletskii

  DOI：10.1002/ejoc.200800620

  日期：2008.11

  are formed depending on the nature of the aryl group and the substituents in the anthracene. The first one is the product of [4+3] cycloaddition of cyclopropane to a diene moiety of anthracene. The second one also has a seven-membered ring and is formed by the Lewis acid catalyzed electrophilic attack of cyclopropane onto the C9 atom of anthracene followed by intramolecular attack of the formed arenonium

  首次研究了2-芳基-1,1-环丙烷二酯与蒽衍生物的反应。根据芳基的性质和蒽中的取代基，形成三种反应产物。第一个是环丙烷与蒽的二烯部分发生[4+3]环加成的产物。第二个也具有七元环，由路易斯酸催化的环丙烷亲电攻击蒽的 C9 原子，然后形成的芳烃离子对起始环丙烷的芳基进行分子内攻击而形成。最后，形成常见的 Friedel-Crafts 乘积。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)