cyano-ethylthiocarbamoyl-acetic acid ethyl ester | 623558-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: cyano-ethylthiocarbamoyl-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Cyano-ethylthiocarbamoyl-acetic acid ethylester；ethyl 2-cyano-3-(ethylamino)-3-sulfanylidenepropanoate
• CAS: 623558-59-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 200.261
• InChiKey: YJQLPVKCSVQHMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 cyano-ethylthiocarbamoyl-acetic acid ethyl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 cyano-(3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-2-yliden)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Metasubstituted thiazolidinones, their manufacture and use as a drug

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的噻唑烷酮及其作为极化样激酶（PLK）抑制剂的创造和用途，用于治疗各种疾病。

  公开号：

  US20070015759A1
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 、 氰乙酸乙酯 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 cyano-ethylthiocarbamoyl-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Metasubstituted thiazolidinones, their manufacture and use as a drug

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的噻唑烷酮及其作为极化样激酶（PLK）抑制剂的创造和用途，用于治疗各种疾病。

  公开号：

  US20070015759A1

文献信息

• [DE] THIOZOLIDINONE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] THIOZOLIDINONES, PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] THIAZOLIDINONES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005042505A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Es werden Thiazolidinone der allgemeinen Formel ( I ), in der Q, A, B, X, R1 und R2 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie der allgemeinen Formel (IA) in der Q, A, B, X, R1 und R2a die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, deren Herstellung und Verwendung als Inhibitoren der Polo Like Kinase (PLK) zur Behandlung verschiedener Erkrankungen sowie Zwischenprodukte zur Herstellung der Thiazolidinone beschrieben.

  通用公式（I）中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2具有描述中指定的含义，以及通用公式（IA）中的Q、A、B、X、R1和R2a具有描述中指定的含义，它们的制备和用途作为Polo-Like激酶（PLK）的抑制剂，用于治疗各种疾病，以及用于制备噻唑烷酮的中间体已经描述。
• Thiazolidinones, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Siemeister Gerhard

  公开号：US20070037862A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Thiazolidinones of general formula I in which Q, A, B, X, R 1 and R 2 have the meanings that are indicated in the description, as well as those of general formula IA in which Q, A, B, X, R 1 and R 2a have the meanings that are indicated in the description, their production and use as inhibitors of the polo-like kinase (PLK) for treating various diseases as well as intermediate products for the production of thiazolidinones are described.

  通用公式I中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2具有描述中指示的含义，以及通用公式IA中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2ahave具有描述中指示的含义，描述了它们作为极化样激酶（PLK）抑制剂用于治疗各种疾病以及用于噻唑烷酮的生产和使用的中间体产品。
• Thiazolidinones and the use therof as polo-like kinase inhibitors
  申请人：Schwede Wolfgang

  公开号：US20060079503A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Thiazolidones of general formula I in which R 1 , R 2 , R 3 , X and Y have the meanings that are indicated in the description, their production and use as inhibitors of polo-like kinases (PLK) for treating various diseases as well as intermediate products for the production of thiazolidones are described.

  本文描述了通式I的噻唑烷酮，其中R1、R2、R3、X和Y的含义如描述中所示，它们的生产和用途作为极化样激酶（PLK）的抑制剂，用于治疗各种疾病，以及用于生产噻唑烷酮的中间体。
• METASUBSTITUTED THIAZOLIDINONES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS A DRUG
  申请人：SCHULZE Klause

  公开号：US20100048891A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Thiazolidinones of general formula (I) production thereof and use as inhibitors of polo like kinase (PLK) for the treatment of various diseases.

  通式为（I）的噻唑烷酮及其制备方法和用途，作为极化样激酶（PLK）抑制剂治疗各种疾病。
• WO2006/82107
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——